Evropska unija -
slovenščina -
EMA (European Medicines Agency)
revatio
upjohn eesv - sildenafil - hipertenzija, pljučnica - urološki - zdravljenje odraslih bolnikov s pljučno arterijsko hipertenzijo, razvrščeno kot funkcionalni razredi ii in iii svetovne zdravstvene organizacije (who), za izboljšanje telesne zmogljivosti. učinkovitost je bila dokazana pri primarni pljučni hipertenziji in pljučni hipertenziji, povezani z boleznijo vezivnega tkiva. pediatrični populationtreatment pri pediatričnih bolnikih, starih od enega leta do 17 let, s pljučne arterijske hipertenzije. učinkovitost v smislu izboljšanja telesne zmogljivosti ali pljučne hemodinamike je bila prikazana v primarni pljučni hipertenziji in pljučni hipertenziji, povezani s prirojeno boleznijo srca. revatio raztopine za injiciranje za zdravljenje odraslih bolnikov s pljučne arterijske hipertenzije, ki so trenutno predpisana ustni revatio in ki so začasno ne morejo sprejeti oralno terapijo, vendar so sicer klinično in haemodynamically stabilno. revatio (ustno) je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov s pljučne arterijske hipertenzije, ki so razvrščene kot funkcijski razred ii in iii, za izboljšanje vadbe zmogljivosti. učinkovitost je bila dokazana pri primarni pljučni hipertenziji in pljučni hipertenziji, povezani z boleznijo vezivnega tkiva.
Evropska unija -
slovenščina -
EMA (European Medicines Agency)
kinpeygo
stada arzneimittel ag - budesonide, micronised - glomerulonephritis, iga - antidiarrheals, črevesne protivnetna / antiinfective agenti - kinpeygo is indicated for the treatment of primary immunoglobulin a (iga) nephropathy (igan) in adults at risk of rapid disease progression with a urine protein-to-creatinine ratio (upcr) ≥1. 5 g/gram.
Evropska unija -
slovenščina -
EMA (European Medicines Agency)
levitra
bayer ag - vardenafil - erektilna disfunkcija - urološki - zdravljenje erektilne disfunkcije pri odraslih moških. erektilna disfunkcija je nezmožnost za doseganje ali vzdrževanje erekcije penisa, ki zadošča za zadovoljivo spolno delovanje. da bi levitra, da bo učinkovito, spolne stimulacije je potrebno. levitra ni označeno za uporabo žensk.
Evropska unija -
slovenščina -
EMA (European Medicines Agency)
vivanza
bayer ag - vardenafil - erektilna disfunkcija - urološki - zdravljenje erektilne disfunkcije pri odraslih moških. erektilna disfunkcija je nezmožnost za doseganje ali vzdrževanje erekcije penisa, ki zadošča za zadovoljivo spolno delovanje. da bi vivanza, da bo učinkovito, spolne stimulacije je potrebno. vivanza ni označeno za uporabo žensk.
Slovenija -
slovenščina -
JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)
tracutil koncentrat za raztopino za infundiranje
b. braun melsungen ag - bakrov(ii) klorid dihidrat; cinkov klorid; kromov(iii) klorid heksahidrat; manganov(ii) klorid tetrahidrat; natrijev fluorid; natrijev molibdat dihidrat; natrijev selenit pentahidrat; železov(ii) klorid tetrahidrat; kalijev klorid - koncentrat za raztopino za infundiranje - bakrov(ii) klorid dihidrat 0,205 mg / 1 ml cinkov klorid0,682 mg / 1 ml kromov(iii) klorid heksahidrat0,005 mg / 1 ml manganov(ii) klorid tetrahidrat0,198 mg / 1 ml natrijev fluorid0,126 mg / 1 ml natrijev molibdat dihidrat0,0024 mg / 1 ml natrijev selenit pentahidrat0,0079 mg / 1 ml železov(ii) klorid tetrahidrat0,696 mg / 1 ml kalijev klorid0,017 mg / 1 ml; cinkov klorid 0,682 mg / 1 ml kromov(iii) klorid heksahidrat0,005 mg / 1 ml manganov(ii) klorid tetrahidrat0,198 mg / 1 ml natrijev fluorid0,126 mg / 1 ml natrijev molibdat dihidrat0,0024 mg / 1 ml natrijev selenit pentahidrat0,0079 mg / 1 ml železov(ii) klorid tetrahidrat0,696 mg / 1 ml kalijev klorid0,017 mg / 1 ml; kromov(iii) klorid heksahidrat 0,005 mg / 1 ml manganov(ii) klorid tetrahidrat0,198 mg / 1 ml natrijev fluorid0,126 mg / 1 ml natrijev molibdat dihidrat0,0024 mg / 1 ml natrijev selenit pentahidrat0,0079 mg / 1 ml železov(ii) klorid tetrahidrat0,696 mg / 1 ml kalijev klorid0,017 mg / 1 ml; manganov(ii) klorid tetrahidrat 0,198 mg / 1 ml natrijev fluorid0,126 mg / 1 ml natrijev molibdat dihidrat0,0024 mg / 1 ml natrijev selenit pentahidrat0,0079 mg / 1 ml železov(ii) klorid tetrahidrat0,696 mg / 1 ml kalijev klorid0,017 mg / 1 ml; natrijev fluorid 0,126 mg / 1 ml natrijev molibdat dihidrat0,0024 mg / 1 ml natrijev selenit pentahidrat0,0079 mg / 1 ml železov(ii) klorid tetrahidrat0,696 mg / 1 ml kalijev klorid0,017 mg / 1 ml; natrijev molibdat dihidrat 0,0024 mg / 1 ml natrijev selenit pentahidrat0,0079 mg / 1 ml železov(ii) klorid tetrahidrat0,696 mg / 1 ml kalijev klorid0,017 mg / 1 ml; natrijev selenit pentahidrat 0,0079 mg / 1 ml železov(ii) klorid tetrahidrat0,696 mg / 1 ml kalijev klorid0,017 mg / 1 ml; železov(ii) klorid tetrahidrat; kalijev klorid 0,017 mg / 1 ml - kombinacije elektrolitov z drugimi učinkovinami
Evropska unija -
slovenščina -
EMA (European Medicines Agency)
vpriv
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - velagluceraza alfa - gaucher bolezen - drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki, - vpriv je indiciran za dolgoročno encimsko nadomestno zdravljenje (ert) pri bolnikih z gaucherjevo boleznijo tipa 1.
Evropska unija -
slovenščina -
EMA (European Medicines Agency)
adempas
bayer ag - riociguat - hipertenzija, pljučnica - antihipertenzivi za pljučno arterijsko hipertenzijo - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. učinkovitosti je bil prikazan v pah prebivalstva, vključno z aetiologies z idiopatsko ali dedne pah ali pah, povezanih z vezivnega tkiva bolezni. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.