Miglustat Dipharma Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

miglustat dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - gaucher bolezen - drugi proizvodi prebavnega trakta in metabolizma - miglustat dipharma je označen za oralno zdravljenje odraslih bolnikov z blago do zmerno tipa 1 gaucher bolezni. miglustat dipharma se lahko uporablja le pri zdravljenju bolnikov, za katere encim nadomestno zdravljenje, je neustrezna. miglustat dipharma je primerna za zdravljenje progresivne nevrološke manifestacije pri odraslih bolnikih in pediatričnih bolnikih z niemann-pick tip c bolezen.

Sapropterin Dipharma Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

sapropterin dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin dihydrochloride - fenilketonurije - drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Dimethyl fumarate Polpharma Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate polpharma

zaklady farmafarmaceutyczne polpharma s.aceutyczne polpharma s.a. - dimetil fumarat - multiplo sklerozo, recidivno-nakazila - imunosupresivi - dimethyl fumarate polpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Cegfila (previously Pegfilgrastim Mundipharma) Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

cegfila (previously pegfilgrastim mundipharma)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - nevtropenija - immunostimulants, - skrajšanje trajanja nevtropenija in pojavnost vročinskih nevtropenija pri odraslih bolnikih, zdravljenih s citotoksično kemoterapijo za malignosti (razen kronično mieloično levkemijo in mielodisplastični sindrom).

Armoneve 2,5 mg/1,25 mg tablete s podaljšanim sproščanjem Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

armoneve 2,5 mg/1,25 mg tablete s podaljšanim sproščanjem

mundipharma gmbh - nalokson, oksikodon - tableta s podaljšanim sproščanjem - nalokson 1,13 mg / 1 tableta; oksikodon 2,25 mg / 1 tableta - oksikodon in nalokson