Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - nevtropenija - immunostimulants, - skrajšanje trajanja nevtropenija in pojavnost vročinskih nevtropenija pri odraslih bolnikih, zdravljenih s citotoksično kemoterapijo za malignosti (razen kronično mieloično levkemijo in mielodisplastični sindrom).

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

octapharma (ip) ltd., - albumin, humani - raztopina za infundiranje - albumin, humani 192 mg / 1 ml - albumin

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

octapharma (ip) ltd., - albumin, humani - raztopina za infundiranje - albumin, humani 192 mg / 1 ml - albumin

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

octapharma (ip) ltd., - albumin, humani - raztopina za infundiranje - albumin, humani 48 mg / 1 ml - albumin

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotična sredstva - preprečevanje atherothrombotic eventsclopidogrel je navedeno v:izobraževanje odraslih bolnikih, ki trpijo za miokardni infarkt (od nekaj dni do manj kot 35 dni), ischaemic kap (od 7 dni do manj kot 6 mesecev) ali sedež periferne arterijske bolezni;za odrasle bolnike, ki trpijo za akutni koronarni sindrom: non-st segmentu višinskih akutni koronarni sindrom (nestabilna angina pektoris ali ne-q-val, miokardni infarkt), vključno z bolniki, ki opravljajo stent umestitev po perkutani koronarni intervenciji, v kombinaciji z acetilsalicilne kisline (asa);st segmentu višinskih akutni miokardni infarkt, v kombinaciji s asa v medicinsko zdravljenih bolnikih, ki izpolnjujejo pogoje za thrombolytic terapija. preprečevanje atherothrombotic in thromboembolic dogodkov v atrijska fibrillationin odraslih bolnikov z atrijsko fibrilacijo, ki imajo vsaj en dejavnik tveganja za žilne dogodke, niso primerni za zdravljenje z vitaminom k antagonisti (vka) in ki imajo nizko tveganje krvavitve, clopidogrel je indiciran v kombinaciji s asa za preprečevanje atherothrombotic in thromboembolic dogodkov, vključno z možgansko kap.

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

pharmaswiss Česká republika s.r.o. - omeprazol, natrijev diklofenakat - kapsula s prirejenim sproščanjem, trda - omeprazol 20 mg / 1 kapsula; natrijev diklofenakat 75 mg / 1 kapsula - diklofenak, kombinacije

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

pharmaswiss Česká republika s.r.o. - omeprazol, natrijev diklofenakat - kapsula s prirejenim sproščanjem, trda - omeprazol 20 mg / 1 kapsula; natrijev diklofenakat 75 mg / 1 kapsula - diklofenak, kombinacije

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

pharmaswiss Česká republika s.r.o. - omeprazol, natrijev diklofenakat - kapsula s prirejenim sproščanjem, trda - omeprazol 20 mg / 1 kapsula; natrijev diklofenakat 75 mg / 1 kapsula - diklofenak, kombinacije

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

pharmaswiss Česká republika s.r.o. - omeprazol; natrijev diklofenakat - kapsula s prirejenim sproščanjem, trda - omeprazol 20 mg / 1 kapsula  natrijev diklofenakat75 mg / 1 kapsula; natrijev diklofenakat 75 mg / 1 kapsula - diklofenak, kombinacije

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

pharmaswiss Česká republika s.r.o. - omeprazol; natrijev diklofenakat - kapsula s prirejenim sproščanjem, trda - omeprazol 20 mg / 1 kapsula  natrijev diklofenakat75 mg / 1 kapsula; natrijev diklofenakat 75 mg / 1 kapsula - diklofenak, kombinacije