Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

kemofarmacija d.d. - askorbinska kislina (vitamin c); baker; biotin (vitamin h); cianokobalamin (vitamin b12); cink; vseracemni-alfa-tokoferilacetat; folna kislina (vitamin b9); holekalciferol (vitamin d3); kalcij; lecitin; magnezij; mangan; nikotinamid; piridoksinijev klorid; riboflavin (vitamin b2); selen; suhi ekstrakt korenine pravega ginsenga g115, standardizirani; tiaminijev nitrat; železo; retinolpalmitat - kapsula, mehka - askorbinska kislina (vitamin c) 60 mg / 1 kapsula  baker2 mg / 1 kapsula  biotin (vitamin h)0,15 mg / 1 kapsula  cianokobalamin (vitamin b12)0,001 mg / 1 kapsula  cink1 mg / 1 kapsula  vseracemni-alfa-tokoferilacetat14,9 mg / 1 kapsula  folna kislina (vitamin b9)0,1 mg / 1 kapsula  holekalciferol (vitamin d3)200 mg / 1 kapsula  kalcij100 mg / 1 kapsula  lecitin100 mg / 1 kapsula  magnezij10 mg / 1 kapsula  mangan2,5 mg / 1 kapsula  nikotinamid18 mg / 1 kapsula  piridoksinijev klorid2 mg / 1 kapsula  riboflavin (vitamin b2)1,6 mg / 1 kapsula  selen0,05 mg / 1 kapsula  suhi ekstrakt korenine pravega ginsenga g115, standardizirani40 mg / 1 kapsula  tiaminijev nitrat1,4 mg / 1 kapsula  železo10 mg / 1 kapsula  retinolpalmitat0,8009 mg / 1 kapsula; baker 2 mg / 1 kapsula  biotin (vitamin h)0,15 mg / 1 kapsula  cianokobalamin (vitamin b12)0,001 mg / 1 kapsula  cink1 mg / 1 kapsula  vseracemni-alfa-tokoferilacetat14,9 mg / 1 kapsula  folna kislina (vitamin b9)0,1 mg / 1 kapsula  holekalciferol (vitamin d3)200 mg / 1 kapsula  kalcij100 mg / 1 kapsula  lecitin100 mg / 1 kapsula  magnezij10 mg / 1 kapsula  mangan2,5 mg / 1 kapsula  nikotinamid18 mg / 1 kapsula  piridoksinijev klorid2 mg / 1 kapsula  riboflavin (vitamin b2)1,6 mg / 1 kapsula  selen0,05 mg / 1 kapsula  suhi ekstrakt korenine pravega ginsenga g115, standardizirani40 mg / 1 kapsula  tiaminijev nitrat1,4 mg / 1 kapsula  železo10 mg / 1 kapsula  retinolpalmitat0,8009 mg / 1 kapsula; biotin (vitamin h) 0,15 mg / 1 kapsula  cianokobalamin (vitamin b12)0,001 mg / 1 kapsula  cink1 mg / 1 kapsula  vseracemni-alfa-tokoferilacetat14,9 mg / 1 kapsula  folna kislina (vitamin b9)0,1 mg / 1 kapsula  holekalciferol (vitamin d3)200 mg / 1 kapsula  kalcij100 mg / 1 kapsula  lecitin100 mg / 1 kapsula  magnezij - multivitamini in drugi minerali ter kombinacije

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - klopidogrel - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotična sredstva - sekundarno preprečevanje atherothrombotic eventsclopidogrel je navedeno v:izobraževanje odraslih bolnikih, ki trpijo za miokardni infarkt (od nekaj dni do manj kot 35 dni), ischaemic kap (od sedem dni, dokler ne manj kot za šest mesecev) ali sedež periferne arterijske bolezni;za odrasle bolnike, ki trpijo za akutni koronarni sindrom:non-st-segmenta,-dvig akutni koronarni sindrom (nestabilna angina pektoris ali ne-q-val, miokardni infarkt), vključno z bolniki, ki opravljajo stent umestitev po perkutani koronarni intervenciji, v kombinaciji z acetilsalicilne kisline (asa);st-segmenta,-dvig akutni miokardni infarkt, v kombinaciji s asa v medicinsko zdravljenih bolnikih, ki izpolnjujejo pogoje za thrombolytic terapija. preprečevanje atherothrombotic in thromboembolic dogodkov v atrijska fibrillationin odraslih bolnikov z atrijsko fibrilacijo, ki imajo vsaj en dejavnik tveganja za žilne dogodke, niso primerni za zdravljenje z vitaminom k antagonisti in ki imajo nizko tveganje krvavitve, clopidogrel je indiciran v kombinaciji s asa za preprečevanje atherothrombotic in thromboembolic dogodkov, vključno z možgansko kap. za nadaljnje informacije, prosimo, preberite razdelek 5.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - kapecitabin - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - kapecitabin - kapecitabin je indiciran za adjuvantno zdravljenje bolnikov po operaciji stopnje iii (dukes 'stadij c) raka debelega črevesa. capecitabine je primerna za zdravljenje metastatskega raka debelega črevesa in danke. capecitabine je določen za prvo linijo zdravljenja naprednih raka želodca v kombinaciji z platinum, ki temelji režim. capecitabine v kombinaciji z docetaxel je indiciran za zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskega raka dojke po okvari citotoksična kemoterapija. predhodno zdravljenje bi moralo vključiti antraciklin. capecitabine je prikazano tudi kot monotherapy za zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskega raka dojke po okvari taxanes in anthracycline-ki vsebujejo kemoterapijo režim ali za koga še anthracycline zdravljenje ni navedeno.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - clopidogrel (as besilate) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotična sredstva - preprečevanje atherothrombotic eventsclopidogrel je navedeno v:izobraževanje odraslih bolnikih, ki trpijo za miokardni infarkt (od nekaj dni do manj kot 35 dni), ischaemic kap (od sedem dni, dokler ne manj kot za šest mesecev) ali sedež periferne arterijske bolezni;za odrasle bolnike, ki trpijo za akutni koronarni sindrom:non-st-segmenta,-dvig akutni koronarni sindrom (nestabilna angina pektoris ali ne-q-val, miokardni infarkt), vključno z bolniki, ki opravljajo stent umestitev po perkutani koronarni intervenciji, v kombinaciji z acetilsalicilne kisline (asa);st-segmenta,-dvig akutni miokardni infarkt, v kombinaciji s asa v medicinsko zdravljenih bolnikih, ki izpolnjujejo pogoje za thrombolytic terapija. preprečevanje atherothrombotic in thromboembolic dogodkov v atrijska fibrillationin odraslih bolnikov z atrijsko fibrilacijo, ki imajo vsaj en dejavnik tveganja za žilne dogodke, niso primerni za zdravljenje z vitaminom k antagonisti in ki imajo nizko tveganje krvavitve, clopidogrel je indiciran v kombinaciji s asa za preprečevanje atherothrombotic in thromboembolic dogodkov, vključno z možgansko kap.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

bluebird bio (netherlands) b.v. - autologous cd34+ celic, obogaten prebivalstva, ki vsebuje hematopoietic izvornih celic transduced z lentiglobin bb305 lentiviral vektor kodiranje beta-a-t87q-globin gena - beta-talasemija - other hematological agents - zynteglo je indiciran za zdravljenje bolnikov, 12 let in več, s transfuzijo, ki je odvisna β talasemija (tdt), ki nimajo β0/β0 genotip, za katere haematopoietic stem cell (hsc) presaditev, je primerno, ampak človeško leukocyte antigen (hla) ujema povezane hsc donatorjev ni na voljo.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - kapecitabin - kolorektalne neoplazme - antineoplastična sredstva - zdravilo capecitabine medac je indicirano za adjuvantno zdravljenje bolnikov po operaciji stopnje iii (dukes 'stage-c) debelega črevesa. capecitabine medac je primerna za zdravljenje metastatskega raka debelega črevesa in danke. capecitabine medac je določen za prvo linijo zdravljenja naprednih raka želodca v kombinaciji z platinum, ki temelji režim. capecitabine medac v kombinaciji z docetaxel je indiciran za zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskega raka dojke po okvari citotoksična kemoterapija. predhodno zdravljenje bi moralo vključiti antraciklin. capecitabine medac je prikazano tudi kot monotherapy za zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskega raka dojke po okvari taxanes in anthracycline-ki vsebujejo kemoterapijo režim ali za koga še anthracycline zdravljenje ni navedeno.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - kapecitabin - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastična sredstva - xeloda je primerna za adjuvant zdravljenje bolnikov po operaciji faze iii (dukes " oder c) rak debelega črevesa. xeloda je primerna za zdravljenje metastatskega raka debelega črevesa in danke. xeloda je določen za prvo linijo zdravljenja naprednih raka želodca v kombinaciji z platinum, ki temelji režim. xeloda v kombinaciji z docetaxel je indiciran za zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskega raka dojke po okvari citotoksična kemoterapija. predhodno zdravljenje bi moralo vključiti antraciklin. xeloda je prikazano tudi kot monotherapy za zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskega raka dojke po okvari taxanes in anthracycline-ki vsebujejo kemoterapijo režim ali za koga še anthracycline zdravljenje ni navedeno.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - kapecitabin - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastična sredstva - teva kapecitabin je indiciran za adjuvantno zdravljenje bolnikov po operaciji faze iii (faza dukes' c) debelega črevesa. capecitabine teva je primerna za zdravljenje metastatskega raka debelega črevesa in danke. capecitabine teva je določen za prvo linijo zdravljenja naprednih raka želodca v kombinaciji z platinum, ki temelji režim. capecitabine teva v kombinaciji z docetaxel je indiciran za zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskega raka dojke po okvari citotoksična kemoterapija. predhodno zdravljenje bi moralo vključiti antraciklin. capecitabine teva je prikazano tudi kot monotherapy za zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskega raka dojke po okvari taxanes in anthracycline, ki vsebujejo kemoterapijo režim ali za koga še anthracycline zdravljenje ni navedeno.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - arzenov trioksid - levkemija, promyelocytic, akutna - antineoplastična sredstva - arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (apl) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (atra)relapsed/refractory apl (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rarα) gene. odgovor stopnja drugih akutnih myelogenous levkemijo podtipov, da arzenov trioksid, ki še niso bili pregledani.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - asfotaza alfa - hipofosfatazija - drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki, - strensiq je indicirano za dolgotrajno encimska nadomestna terapija pri bolnikih s pediatrijo nastopom hypophosphatasia za zdravljenje kosti manifestacije bolezni.