afinitor
novartis europharm limited - everolimus - carcinoma, renal cell; breast neoplasms; pancreatic neoplasms - antineoplastična sredstva - hormon-receptor-pozitivno napredno prsi cancerafinitor je primerna za zdravljenje hormon-receptor-pozitiven, her2/neu-negativne napredno raka na dojki, v kombinaciji z exemestane, v post-menopavzi, brez simptomatsko visceralne bolezni po ponovitev ali napredovanje po nesteroidna zaviralec aromataze. neuroendocrine tumorji trebušne slinavke originafinitor je primerna za zdravljenje unresectable ali metastatskim, dobro ali zmerno diferenciran neuroendocrine tumorji trebušne slinavke izvora pri odraslih z progresivna bolezen,. neuroendocrine tumorji iz prebavil ali pljuč originafinitor je primerna za zdravljenje unresectable ali metastatskim, dobro diferencirana (razred 1 ali razred 2) ne-funkcionalne neuroendocrine tumorji iz prebavil ali pljuč izvora pri odraslih z progresivna bolezen,. ledvične celice carcinomaafinitor je indiciran za zdravljenje bolnikov z napredovalim ledvičnim-cell carcinoma, katerih bolezen je napredovala na ali po zdravljenju z vegf-usmerjena terapija.
azitromicin lek 250 mg filmsko obložene tablete
lek d.d. - azitromicin - filmsko obložena tableta - azitromicin 250 mg / 1 tableta - azitromicin
eptifibatid strides arcolab international 0,75 mg/ml raztopina za infundiranje
strides arcolab international limited - eptifibatid - raztopina za infundiranje - eptifibatid 0,75 mg / 1 ml - eptifibatid
heparin braun 5000 i.e./ml raztopina za injiciranje
b. braun melsungen ag - heparin - raztopina za injiciranje - heparin 5000 i.e. / 1 ml - heparin
tarka 180 mg/2 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
mylan healthcare d.o.o. - trandolapril; verapamil - tableta s podaljšanim sproščanjem - trandolapril 2 mg / 1 tableta verapamil166,6 mg / 1 tableta; verapamil 166,6 mg / 1 tableta - trandolapril in verapamil
tarka 240 mg/2 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
mylan healthcare d.o.o. - trandolapril; verapamil - tableta s podaljšanim sproščanjem - trandolapril 2 mg / 1 tableta verapamil222,19 mg / 1 tableta; verapamil 222,19 mg / 1 tableta - trandolapril in verapamil
tarka 240 mg/4 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
mylan healthcare d.o.o. - trandolapril; verapamil - tableta s podaljšanim sproščanjem - trandolapril 4 mg / 1 tableta verapamil222,19 mg / 1 tableta; verapamil 222,19 mg / 1 tableta - trandolapril in verapamil
eptifibatid strides arcolab international 2 mg/ml raztopina za injiciranje
strides arcolab international limited - eptifibatid - raztopina za injiciranje - eptifibatid 2 mg / 1 ml - eptifibatid
clopidogrel ratiopharm
teva b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - myocardial infarction; acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; stroke - antitrombotična sredstva - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. za odrasle bolnike, ki trpijo za akutni koronarni sindrom:non-st segmentu višinskih akutni koronarni sindrom (nestabilna angina pektoris ali ne-q-val, miokardni infarkt), vključno z bolniki, ki opravljajo stent umestitev po perkutani koronarni intervenciji, v kombinaciji z acetilsalicilne kisline (asa). st segmentu višinskih akutni miokardni infarkt, v kombinaciji s asa v medicinsko zdravljenih bolnikih, ki izpolnjujejo pogoje za thrombolytic terapija. preprečevanje atherothrombotic in thromboembolic dogodkov v atrijska fibrillationin odraslih bolnikov z atrijsko fibrilacijo, ki imajo vsaj en dejavnik tveganja za žilne dogodke, niso primerni za zdravljenje z antagonisti vitamina k (vka) in ki imajo nizko tveganje krvavitve, clopidogrel je indiciran v kombinaciji s asa za preprečevanje atherothrombotic in thromboembolic dogodkov, vključno z možgansko kap.
clopidogrel teva pharma b.v.
teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotična sredstva - preprečevanje atherothrombotic eventsclopidogrel je navedeno v:izobraževanje odraslih bolnikih, ki trpijo za miokardni infarkt (od nekaj dni do manj kot 35 dni), ischaemic kap (od 7 dni do manj kot 6 mesecev) ali sedež periferne arterijske bolezni;za odrasle bolnike, ki trpijo za akutni koronarni sindrom: non-st segmentu višinskih akutni koronarni sindrom (nestabilna angina pektoris ali ne-q-val, miokardni infarkt), vključno z bolniki, ki opravljajo stent umestitev po perkutani koronarni intervenciji, v kombinaciji z acetilsalicilne kisline (asa);st segmentu višinskih akutni miokardni infarkt, v kombinaciji s asa v medicinsko zdravljenih bolnikih, ki izpolnjujejo pogoje za thrombolytic terapija. preprečevanje atherothrombotic in thromboembolic dogodkov v atrijska fibrillationin odraslih bolnikov z atrijsko fibrilacijo, ki imajo vsaj en dejavnik tveganja za žilne dogodke, niso primerni za zdravljenje z vitaminom k antagonisti (vka) in ki imajo nizko tveganje krvavitve, clopidogrel je indiciran v kombinaciji s asa za preprečevanje atherothrombotic in thromboembolic dogodkov, vključno z možgansko kap.