Leucofeligen FeLV/RCP Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

leucofeligen felv/rcp

virbac s.a. - purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain f9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain f2), live feline panleucopenia virus - v živo mačji panleucopenia virus / parvovirus + live mačji rhinotracheitis virus + live mačji calicivirus + inaktivirano mačji levkemijo virus - mačke - za aktivno imunizacijo mačk, starih osem tednov, proti: mačji kalicivirozi za zmanjšanje kliničnih znakov. mačji virusni rinotraheitis za zmanjšanje kliničnih znakov in virusnega izločanja. mačjo panleukopenijo za preprečevanje levkopenije in zmanjšanje kliničnih znakov. mačje leukemijo za preprečevanje vztrajne viremije in kliničnih znakov s tem povezane bolezni. začetek imunosti: 3 tedne po primarnem cepljenju za komponente panleukopenije in levkemije ter 4 tedne po primarnem cepljenju za komponento virusa kalicivirusa in rinotraheitisa. trajanje imunosti: eno leto po primarnem cepljenju za vse sestavine.

Breyanzi Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

breyanzi

bristol-myers squibb pharma eeig - cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd8+ t-cells (cd8+ cells), cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd4+ t cells (cd4+ cells) - lymphoma, large b-cell, diffuse; lymphoma, follicular; mediastinal neoplasms - antineoplastična sredstva - breyanzi is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), high grade b-cell lymphoma (hgbcl), primary mediastinal large b-cell lymphoma (pmbcl) and follicular lymphoma grade 3b (fl3b), who relapsed within 12 months from completion of, or are refractory to, first-line chemoimmunotherapy.