Teriflunomide Mylan Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

teriflunomide mylan

mylan pharmaceuticals limited - teriflunomide - multiplo sklerozo, recidivno-nakazila - imunosupresivi - teriflunomide mylan is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older (body weight > 40 kg) with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 of the smpc for important information on the population for which efficacy has been established).

Gefitinib Mylan Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

gefitinib mylan

mylan pharmaceuticals limited - gefitinib - karcinom, pljučni pljuč - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - gefitinib mylan je označen kot monotherapy za zdravljenje odraslih bolnikov z lokalno napredno ali metastatskim non‑small cell lung cancer (nsclc) z aktiviranjem mutacije z egfr‑tk.

Granupas (previously Para-aminosalicylic acid Lucane) Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

granupas (previously para-aminosalicylic acid lucane)

eurocept international b. v. - para-aminosalicylic kisline - tuberkuloza - antimikobakterij - granupas je označena za uporabo v okviru ustrezne kombinacije režim za odpornih proti tuberkulozi pri odraslih in pediatričnih bolnikih od 28 dni in starejši ko je učinkovita pri zdravljenju režim ne more drugače biti sestavljeni zaradi odpornost ali prenašanje (glej oddelek 4. upoštevati je treba uradne smernice za ustrezno uporabo protibakterijsko agenti.

BCG 10 ANTI TUBERCULOSIS VACCINE (Szczepionka przeciwgruzlicza BCG 10) prašek in vehikel za suspenzijo za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

bcg 10 anti tuberculosis vaccine (szczepionka przeciwgruzlicza bcg 10) prašek in vehikel za suspenzijo za injiciranje

nijz - cepivo proti tuberkulozi z oslabljenimi bakterijami - prašek in vehikel za suspenzijo za injiciranje - cepivo proti tuberkulozi z oslabljenimi bakterijami 50 µg / 0,1 ml - cepivo proti tuberkulozi z oslabljenimi bakterijami

Flukonazol Claris 2 mg/ml raztopina za infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

flukonazol claris 2 mg/ml raztopina za infundiranje

claris lifesciences limited - flukonazol - raztopina za infundiranje - flukonazol 2 mg / 1 ml - flukonazol

Rilonacept Regeneron (previously Arcalyst) Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

rilonacept regeneron (previously arcalyst)

regeneron uk limited - rilonacept - cryopyrin-associated periodic sindromov - imunosupresivi - rilonacept regeneron je indicirano za zdravljenje povezano s cryopyrin periodično sindromi (caps) s hudimi simptomi, vključno z družinsko hladno auto-vnetni sindrom (fcas) in muckle-wells sindrom (mws ki deluje), v odrasli in otroci, stari 12 let in starejši.

Sirturo Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

sirturo

janssen-cilag international nv - bedakvilin fumarat - tuberkuloza, odporna proti multidrugom - antimikobakterij - sirturo je primerna za uporabo kot del ustrezno kombinacijo režim za pljučne multidrug odporne tuberkuloze (mdr-tb) pri odraslih in mladostnikov bolnikov (12 let na manj kot 18 let starosti, ki tehta vsaj 30 kg), ko je za učinkovito zdravljenje režim ne more drugače biti sestavljen zaradi odpornosti ali prenašanje. upoštevati je treba uradne smernice za ustrezno uporabo protibakterijsko agenti.

Deltyba Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

deltyba

otsuka novel products gmbh - delamanid - tuberkuloza, odporna proti multidrugom - antimikobakterij - deltyba is indicated for use as part of an appropriate combination regimen for pulmonary multi-drug resistant tuberculosis (mdr-tb) in adults, adolescents, children and infants with a body weight of at least 10 kg when an effective treatment regimen cannot otherwise be composed for reasons of resistance or tolerability (see sections 4. 2, 4. 4 in 5. upoštevati je treba uradne smernice za ustrezno uporabo protibakterijsko agenti.

Dovprela (previously Pretomanid FGK) Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

dovprela (previously pretomanid fgk)

mylan ire healthcare limited - pretomanid - tuberkuloza, odporna proti multidrugom - antimikobakterij - dovprela is indicated in combination with bedaquiline and linezolid, in adults, for the treatment of pulmonary extensively drug resistant (xdr), or treatment-intolerant or nonresponsive multidrug-resistant (mdr) tuberculosis (tb). upoštevati je treba uradne smernice za ustrezno uporabo protibakterijsko agenti.