tarnasol 100 mg filmsko obložene tablete
laboratorios liconsa, s.a. - losartan - filmsko obložena tableta - losartan 91,52 mg / 1 tabletakalijev losartanat - losartan
tarnasol 50 mg filmsko obložene tablete
laboratorios liconsa, s.a. - losartan - filmsko obložena tableta - losartan 45,76 mg / 1 tableta - losartan
tarnasol 50 mg filmsko obložene tablete
laboratorios liconsa, s.a. - losartan - filmsko obložena tableta - losartan 45,76 mg / 1 tabletakalijev losartanat - losartan
tarnasol 12,5 mg filmsko obložene tablete
laboratorios liconsa, s.a. - losartan - filmsko obložena tableta - losartan 11,44 mg / 1 tableta kalijev losartanat - losartan
tarnasol 100 mg filmsko obložene tablete
laboratorios liconsa, s.a. - losartan - filmsko obložena tableta - losartan 91,52 mg / 1 tableta kalijev losartanat - losartan
grepid
pharmathen s.a. - clopidogrel (as besilate) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotična sredstva - preprečevanje atherothrombotic eventsclopidogrel je navedeno v:izobraževanje odraslih bolnikih, ki trpijo za miokardni infarkt (od nekaj dni do manj kot 35 dni), ischaemic kap (od sedem dni, dokler ne manj kot za šest mesecev) ali sedež periferne arterijske bolezni;za odrasle bolnike, ki trpijo za akutni koronarni sindrom:non-st-segmenta,-dvig akutni koronarni sindrom (nestabilna angina pektoris ali ne-q-val, miokardni infarkt), vključno z bolniki, ki opravljajo stent umestitev po perkutani koronarni intervenciji, v kombinaciji z acetilsalicilne kisline (asa);st-segmenta,-dvig akutni miokardni infarkt, v kombinaciji s asa v medicinsko zdravljenih bolnikih, ki izpolnjujejo pogoje za thrombolytic terapija. preprečevanje atherothrombotic in thromboembolic dogodkov v atrijska fibrillationin odraslih bolnikov z atrijsko fibrilacijo, ki imajo vsaj en dejavnik tveganja za žilne dogodke, niso primerni za zdravljenje z vitaminom k antagonisti in ki imajo nizko tveganje krvavitve, clopidogrel je indiciran v kombinaciji s asa za preprečevanje atherothrombotic in thromboembolic dogodkov, vključno z možgansko kap.
sinecod 7,5 mg/5 ml sirup
glaxosmithkline dungarvan ltd - butamirat - sirup - butamirat 4,6 mg / 5 ml - butamirat
trudexa
abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - imunosupresivi - revmatoidni arthritistrudexa v kombinaciji z metotreksatom, je indicirano za:zdravljenje zmerno do hudo aktivnega revmatoidnega artritisa pri odraslih bolnikih, kadar je odziv na bolezni-spreminjanje anti-revmatičnih drog, vključno z metotreksatom je nezadostna. zdravljenje hude, aktivne in postopno revmatoidni artritis pri odraslih, ki še niso bila obdelana z metotreksatom. trudexa lahko podana kot monotherapy v primeru nestrpnost do metotreksatom ali ko nadaljnje zdravljenje z metotreksatom ni primerno. trudexa je dokazano, da zmanjša stopnjo napredovanja skupno škodo, merjeno z x-ray in izboljšati telesno funkcijo, če bi imeli v kombinaciji z metotreksatom. psoriatični arthritistrudexa je primerna za zdravljenje aktivnega in postopno psoriatičnega artritisa pri odraslih, ko je odgovor na prejšnje bolezni spreminjajo anti-revmatičnih zdravljenja z zdravili je bila neustrezna. ankilozirajoči spondylitistrudexa je indiciran za zdravljenje odraslih s hudo aktivno ankilozirajoči spondilitis, ki so imeli nezadosten odgovor na konvencionalne terapije. crohnova diseasetrudexa je indiciran za zdravljenje hude, aktivne crohnovo boleznijo, pri bolnikih, ki se niso odzvali, kljub temu polno in ustrezni tečaj zdravljenja s kortikosteroidi in/ali immunosuppressant; ali, ki ne prenašajo ali imajo medicinske kontraindikacije za takšne terapije. za indukcijsko zdravljenje, trudexa je treba v kombinaciji z cortiocosteroids. trudexa lahko podana kot monotherapy v primeru nestrpnost do kortikosteroidi ali ko je nadaljevalo zdravljenje s kortikosteroidi ni primerno (glej poglavje 4.
sinecod 5 mg/ml peroralne kapljice, raztopina
glaxosmithkline consumer healthcare (uk) trading limited - butamirat - peroralne kapljice, raztopina - butamirat 3,1 mg / 1 ml - butamirat
sinecod 50 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
glaxosmithkline consumer healthcare (uk) trading limited - butamirat - tableta s podaljšanim sproščanjem - butamirat 30,7 mg / 1 tableta - butamirat