Symtuza

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
11-10-2019

Aktivna sestavina:

darunavir, кобицистат, emtricitabine, Tenofovir alafenamide

Dostopno od:

Janssen-Cilag International NV

Koda artikla:

J05

INN (mednarodno ime):

darunavir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Terapevtska skupina:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HIV infections, combinations

Terapevtsko območje:

ХИВ инфекции

Terapevtske indikacije:

Symtuza е показан за лечение на човешкия имунодефицитен вирус тип 1 инфекция (HIV‑1) при възрастни и юноши (на възраст 12 години и повече с тяло тегло поне 40 кг). Genotypic testing should guide the use of Symtuza.

Povzetek izdelek:

Revision: 17

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2017-09-21

Navodilo za uporabo

                                47
Б. ЛИСТОВКА
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SYMTUZA 800 MG/150 MG/200 MG/10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
дарунавир/кобицистат/емтрицитабин/тенофовир
алафенамид
(darunavir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir alafenamide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Symtuza и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Symtuza
3.
Как да приемате Symtuza
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Symtuza
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SYMTUZA И ЗА КАКВО 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Symtuza 800 mg/150 mg/200 mg/10 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 800 mg
дарунавир (darunavir) (като етанолат), 150 mg
кобицистат (cobicistat), 200 mg емтрицитабин
(emtricitabine) и 10 mg тенофовир алафенамид
(tenofovir alafenamide) (като фумарат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Жълта до жълтеникаво-кафява таблетка
с форма на капсула, с размери 22 mm x 11 mm, с
вдлъбнато релефно означение “8121” от
едната страна и “JG” от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Symtuza е показан за лечение на инфекция с
човешки имунодефицитен вирус тип 1
(HIV-1) при
възрастни и юноши (на възраст 12 и
повече години с телесно тегло
най-малко 40 kg).
Употребата на Symtuza трябва да се
определя от изследване на генотипа
(вж. точки 4.2, 4.4 и
5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията трябва да се започне от
лекар с опит в лечението на HIV-1
инфекция.
Дозировка
Препоръчителната схема на прилагане
при възрастни и юноши на възраст 12 и
повече години с
тегло най-малко 40 kg е една таблетка
ве
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 11-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 11-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 11-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 11-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 11-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 11-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 11-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 11-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 11-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 11-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 11-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 11-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 11-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 11-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 11-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 11-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 11-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 11-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 11-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 11-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 11-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 11-10-2019

Ogled zgodovine dokumentov