Trevicta (previously Paliperidone Janssen)

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
23-06-2023
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
23-06-2023
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
15-06-2016

Aktivna sestavina:

palmitato de paliperidona

Dostopno od:

Janssen-Cilag International NV

Koda artikla:

N05AX13

INN (mednarodno ime):

paliperidone

Terapevtska skupina:

Psicolepticos

Terapevtsko območje:

Esquizofrenia

Terapevtske indikacije:

Trevicta, uma injeção mensal de 3, é indicada para o tratamento de manutenção da esquizofrenia em pacientes adultos que são clinicamente estáveis ​​em um produto injetável de palmitídeo paliperidona mensal.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2014-12-05

Navodilo za uporabo

                                39
B. FOLHETO INFORMATIVO
40
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
TREVICTA 175 MG SUSPENSÃO INJETÁVEL DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
TREVICTA 263 MG SUSPENSÃO INJETÁVEL DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
TREVICTA 350 MG SUSPENSÃO INJETÁVEL DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
TREVICTA 525 MG SUSPENSÃO INJETÁVEL DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
paliperidona
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é TREVICTA e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar TREVICTA
3.
Como utilizar TREVICTA
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar TREVICTA
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TREVICTA E PARA QUE É UTILIZADO
TREVICTA contém a substância ativa paliperidona que pertence à
classe dos medicamentos
antipsicóticos e é utilizado como tratamento de manutenção dos
sintomas da esquizofrenia em doentes
adultos.
Se tiver respondido bem ao tratamento com a injeção de palmitato de
paliperidona administrada uma
vez por mês, o seu médico poderá iniciar o tratamento com TREVICTA.
A esquizofrenia é uma doença que apresenta sintomas “positivos”
e “negativos”. Os sintomas
positivos referem-se a um excesso de sintomas que normalmente não se
encontram presentes. Por
exemplo, uma pessoa com esquizofrenia pode ouvir vozes ou ver coisas
que não existem (chamadas
alucinações), acreditar em coisas que não são reais (chamados
delírios) ou sentir desconfiança fora do
normal, em relação aos outros. Os sintomas negativos referem-se à
ausência de comportamentos ou
sentimentos que estão normalmente presentes. P
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
TREVICTA 175 mg suspensão injetável de libertação prolongada
TREVICTA 263 mg suspensão injetável de libertação prolongada
TREVICTA 350 mg suspensão injetável de libertação prolongada
TREVICTA 525 mg suspensão injetável de libertação prolongada
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
175 mg suspensão injetável de libertação prolongada
Cada seringa pré-cheia contém 273 mg de palmitato de paliperidona em
0,88 ml equivalente a 175 mg
de paliperidona.
263 mg suspensão injetável de libertação prolongada
Cada seringa pré-cheia contém 410 mg de palmitato de paliperidona em
1,32 ml equivalente a 263 mg
de paliperidona.
350 mg suspensão injetável de libertação prolongada
Cada seringa pré-cheia contém 546 mg de palmitato de paliperidona em
1,75 ml equivalente a 350 mg
de paliperidona.
525 mg suspensão injetável de libertação prolongada
Cada seringa pré-cheia contém 819 mg de palmitato de paliperidona em
2,63 ml equivalente a 525 mg
de paliperidona.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável de libertação prolongada.
A suspensão é branca a esbranquiçada. A suspensão tem pH neutro
(aproximadamente 7,0).
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
TREVICTA, injeção trimestral, é indicado para o tratamento de
manutenção da esquizofrenia em
doentes adultos que estão clinicamente estáveis com a injeção
mensal de palmitato de paliperidona
(ver secção 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
Os doentes que estão a ser adequadamente tratados com a injeção
mensal de palmitato de paliperidona
(preferencialmente durante 4 meses ou mais) e não necessitam de
ajuste de dose podem mudar para
injeção trimestral de palmitato de paliperidona .
3
TREVICTA deve ser iniciado em substituição da próxima injeção
mensal de palmitato de paliperidona
programada (± 7 dias). A dose de TREVICTA deve ser baseada na dose de
injeç
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 23-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 23-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 15-06-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom