Truberzi

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
25-02-2021
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
25-02-2021
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
25-02-2021

Aktivna sestavina:

Eluxadoline

Dostopno od:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

Koda artikla:

A07

INN (mednarodno ime):

eluxadoline

Terapevtska skupina:

Antidiarrheals, intestinali anti-infjammatorji / antiinfective aġenti

Terapevtsko območje:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

Terapevtske indikacije:

Truberzi huwa indikat fl-adulti għat-trattament tas-sindromu tal-musrana irritabbli bid-dijarea (IBS D).

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Irtirat

Datum dovoljenje:

2016-09-19

Navodilo za uporabo

                                Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
33
B. FULJETT TA’
TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
34
FULJETT TA’
TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
TRUBERZI 75 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA.
Eluxadoline
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara sezzjoni 4 dwar
kif għandhom jiġu rappurtati
effetti sekondarji.
AQRA L-FULJETT TA’
TAGĦRIF KOLLU BIR-REQQA QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA PERESS LI
FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effetti sekondarji, staqsi lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Truberzi u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Truberzi
3.
Kif għandek tieħu Truberzi
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Truberzi
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TRUBERZI U GĦALXIEX JINTUŻA
Truberzi huwa mediċina li fiha s-sustanza attiva eluxadoline. Dan
jintuża sabiex jikkura s-sindrome
tal-imsaren irritabbli (‘IBS’) bid-dijarea (‘IBS-D’)
fl-adulti.
L-IBS hija disturb komuni tal-musrana. Is-sintomi ewlenin tal-IBS-D
jinkludu:
-
uġigħ fl-istonku;
-
skumdità fl-istonku;
-
dijarea;
-
movimenti tal-musrana urġenti.
Truberzi jaġixxi fuq is-superfiċje ta’ msarnek biex iġib lura
l-funzjoni normali ta’ msarnek u
jimblokka s-sensazzjoni ta’ uġigħ u skumdità f’pazjenti
b’IBS-D.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL M
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
Dan il-prodott mediċinali huwa soġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati effetti sekondarji.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Truberzi 75 mg pilloli miksijin b’rita.
Truberzi 100 mg pilloli miksijin b’rita.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Truberzi 75 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 75 mg ta’ eluxadoline.
Truberzi 100 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 100 mg ta’ eluxadoline.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Truberzi 75 mg pilloli miksijin b’rita
Pillola miksija b’rita f’għamla ta’ kapsula modifikata, safra
ċara sa kannella ċar ta’ bejn wieħed u
ieħor 7 mm x 17 mm, li għandha “FX75” imnaqqxa fuq naħa waħda.
Truberzi 100 mg pilloli miksijin b’rita
Pillola miksija b’rita f’għamla ta’ kapsula modifikata,
roża-oranġjo sa kulur il-ħawħ ta’ bejn wieħed u
ieħor 8 mm x 19 mm, li għandha “FX100” imnaqqxa fuq naħa
waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Truberzi huwa indikat fl-adulti għall-kura tas-sindrome tal-imsaren
irritabbli bid-dijarea (
_irritable _
_bowel syndrome with diarrhoea,_
IBS-D).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’
KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
It-trattament għandu jinbeda u jiġi sorveljat minn tabib
b'esperjenza fid-dijanjosi u l-immaniġġjar ta'
disturbi gastrointestinali.
Id-doża rakkomandata hija ta’ 200 mg ta’ kuljum (pillola waħda
ta’ 100 mg, meħuda darbtejn kuljum).
Għal pazjenti li ma jistgħux jittolleraw id-doża ta’ kuljum ta’
200 mg (pillola waħda ta’ 100 mg,
meħuda darbtejn kuljum), id-doż
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 25-02-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov