Veraflox

Država: Evropska unija

Jezik: italijanščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
18-07-2011

Aktivna sestavina:

pradofloxacina

Dostopno od:

Bayer Animal Health GmbH 

Koda artikla:

QJ01MA97

INN (mednarodno ime):

pradofloxacin

Terapevtska skupina:

Dogs; Cats

Terapevtsko območje:

Antibatterici per uso sistemico, Fluorochinoloni

Terapevtske indikacije:

DogsTreatment di:ferita infezioni causate da ceppi sensibili di Staphylococcus intermedius (tra cui S. pseudintermedius);superficiale e profondo, pioderma causate da ceppi sensibili di Staphylococcus intermedius (tra cui S. pseudintermedius);acute infezioni del tratto urinario causate da ceppi sensibili di Escherichia coli e Staphylococcus intermedius (tra cui S. pseudintermedius);come trattamento aggiuntivo per la meccanica o chirurgica parodontale, terapia nel trattamento delle infezioni gravi delle gengive e dei tessuti parodontali, causate da ceppi sensibili di organismi anaerobici, per esempio Porphyromonas spp. e Prevotella spp. CatsTreatment di infezioni acute delle alte vie respiratorie causate da ceppi sensibili di Pasteurella multocida, Escherichia coli e Staphylococcus intermedius (tra cui S. pseudointermedius).

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

autorizzato

Datum dovoljenje:

2011-04-12

Navodilo za uporabo

                                36
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
37
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
VERAFLOX 15 MG COMPRESSE PER CANI E GATTI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE
IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE
RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio:
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Germania
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Germania
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Veraflox 15 mg compresse per cani e gatti
pradofloxacina
3.
INDICAZIONE DEL (I) PRINCIPIO (I) ATTIVO (I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni compressa contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Pradofloxacina
15 mg
Compresse marroncine con singola tacca di divisione con “P15” su
un lato
La compressa può essere divisa in dosi uguali.
4.
INDICAZIONE(I)
Cani:
Trattamento di:
•
infezioni di ferite causate da ceppi sensibili del gruppo
_Staphylococcus intermedius_
(incluso
_S. pseudointermedius),_
•
piodermiti superficiali e profonde causate da ceppi sensibili del
gruppo
_Staphylococcus _
_intermedius_
(incluso
_S. pseudointermedius),_
•
infezioni acute del tratto urinario causate da ceppi sensibili di
_Escherichia coli_
e del gruppo
_Staphylococcus intermedius_
(incluso
_S. pseudointermedius_
) e
•
come trattamento aggiuntivo alla terapia periodontale meccanica o
chirurgica nel trattamento di
infezioni gengivali e dei tessuti periodontali gravi, causate da ceppi
sensibili di organismi
anaerobi, ad esempio
_Porphyromonas_
spp. e
_Prevotella_
spp. (vedere sezione “Avvertenze
Speciali”).
38
Gatti:
Trattamento di:
•
infezioni acute del tratto respiratorio superiore causate da ceppi
sensibili di
_Pasteurella _
_multocida, Escherichia coli _
e
_ _
del gruppo
_ Staphylococcus_
_intermedius_
(incluso
_S. pseudointermedius). _
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare nei casi di ipersensibilità ai principi attivi o ad uno
degli eccipienti.
Cani
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Veraflox 15 mg compresse per cani e gatti
Veraflox 60 mg compresse per cani
Veraflox 120 mg compresse per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Pradofloxacina
15 mg
Pradofloxacina
60 mg
Pradofloxacina
120 mg
ECCIPIENTI:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse
Compresse marroncine con singola tacca di divisione con “P15” su
un lato
Compresse marroncine con singola tacca di divisione con “P60” su
un lato
Compresse marroncine con singola tacca di divisione con “P120” su
un lato
La compressa può essere divisa in dosi uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani, gatti
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Cani:
Trattamento di:
•
infezioni di ferite causate da ceppi sensibili del gruppo
_Staphylococcus intermedius_
(incluso
_S. pseudointermedius),_
•
piodermiti superficiali e profonde causate da ceppi sensibili del
gruppo
_Staphylococcus _
_intermedius_
(incluso
_S. pseudointermedius), _
•
infezioni acute del tratto urinario causate da ceppi sensibili di
_Escherichia coli_
e del gruppo
_Staphylococcus intermedius_
(incluso
_S. pseudointermedius) _
e
•
come trattamento aggiuntivo alla terapia periodontale meccanica o
chirurgica nel trattamento di
infezioni gengivali e dei tessuti periodontali gravi, causate da ceppi
sensibili di organismi
anaerobi, ad esempio
_Porphyromonas_
spp. e
_Prevotella_
spp. (vedere il paragrafo 4.5).
3
Gatti:
Trattamento di infezioni acute del tratto respiratorio superiore
causate da ceppi sensibili di
_Pasteurella multocida, Escherichia coli _
e del gruppo
_ Staphylococcus_
_intermedius_
(incluso
_S. pseudointermedius_
)
_._
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Cani:
Non utilizzare nei cani durante il periodo di accrescimento per
possi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 18-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 18-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 18-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 18-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 18-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 18-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 08-04-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov