Zoledronic Acid Accord

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
24-01-2022
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
24-01-2022
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
15-03-2019

Aktivna sestavina:

монохидрат на золедроновата киселина

Dostopno od:

Accord Healthcare S.L.U.

Koda artikla:

M05BA08

INN (mednarodno ime):

zoledronic acid

Terapevtska skupina:

бифосфонати

Terapevtsko območje:

Hypercalcemia; Fractures, Bone; Cancer

Terapevtske indikacije:

Предотвратяване на скелетно свързани събития (патологични фрактури, гръбначния компресия, радиация или хирургия на костите или тумор индуцирана хиперкалциемия) при възрастни пациенти с напреднали злокачествени заболявания, включващи кост. Лечение на възрастни пациенти с тумор-индуцирана гиперкальциемии (TPU).

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2014-01-16

Navodilo za uporabo

                                29
Б. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ЗОЛЕДРОНОВА КИСЕЛИНА ACCORD 4 MG/5 ML
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
Золедронова киселина (Zoledronic acid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ
ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Золедронова
киселина Accord и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложена Золедронова киселина
Accord
3.
Как се прилага Золедронова киселина
Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Золедронова
киселина Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЗОЛЕДРОНОВА
КИСЕЛИНА ACCORD И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Активното вещество в Золедронова
киселина Accord e золедронова
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Золедронова киселина Accord 4 mg/5 ml
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон с 5 ml концентрат съдържа 4 mg
золедронова киселина (zoledronic acid) ( като
монохидрат).
Един ml концентрат съдържа 0,8 mg
золедронова киселина (като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Бистър и безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
-
Предотвратяване на скелетно свързани
инциденти (патологични фрактури,
компресия на
прешлени, облъчване или хирургически
интервенции на костите или
тумор-индуцирана
хиперкалциемия) при възрастни
пациенти с напреднали злокачествени
заболявания,
засягащи костите.
-
Лечение на възрастни пациенти с
тумор-индуцирана хиперкалциемия (ТИХ).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Золедронова киселина Accord трябва да се
предписва и прилага само от
медицински
специалисти с опит в прилагането на
интравенозни бифосфонати. Пациентите,
лекувани със
Золедронова киселина Accord, трябва да
получ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 24-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 24-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 15-03-2019