Country: Пољска
Језик: Пољски
Извор: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Pantoprazol sodowy półtorawodny
Sandoz GmbH
A02BC02
Pantoprazolum
20 mg
tabletki dojelitowe
7 tabl. w blistrach, 5909990872008, OTC; 7 tabl. w pojemniku, 5909990872046, OTC; 14 tabl. w blistrach, 5909990872053, OTC; 14 tabl. w pojemniku, 5909990872060, OTC
1 NL/H/1807/001/IB/009 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA ACIDWELL, 20 MG, TABLETKA DOJELITOWA _Pantoprazolum_ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA . Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie (patrz punkt 4). - Jeśli po po 2 tygodniach nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. - Leku Acidwell nie należy stosować dłużej niż 4 tygodnie bez konsultacji z lekarzem. SPIS TREŚCI ULOTKI: 1. Co to jest Acidwell i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Acidwell 3. Jak stosować Acidwell 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać Acidwell 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST ACIDWELL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Acidwell zawiera substancję czynną o nazwie pantoprazol, która blokuje „pompę”, biorącą udział w wytwarzaniu kwasu solnego w żołądku. Lek zmniejsza w ten sposób ilość kwasu w żołądku. Acidwell stosuje się u dorosłych w krótkotrwałym leczeniu objawów refluksu (na przykład zgagi, zarzucania kwaśnej treści żołądka do przełyku). Refluks polega na cofaniu się kwasu z żołądka do przełyku, co może wywoływać stan zapalny i ból. Stan taki może spowodować wystąpienie takich objawów, jak uczucie bolesnego pieczenia w klatce piersiowej, postępującego do gardła (zgaga) i kwaśny smak w jamie ustnej (przesuwanie się treści żołądka do przełyku i jamy ustnej). Objawy refluksu i zgaga mo Прочитајте комплетан документ
1 NL/H/1807/001/IB/09 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Acidwell, 20 mg, tabletki dojelitowe 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda tabletka dojelitowa zawiera 20 mg pantoprazolu ( _Pantoprazolum_ ) w postaci pantoprazolu sodowego półtorawodnego. Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda tabletka dojelitowa zawiera 1 mikrogram barwnika, czerwieni koszenilowej (E124). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka dojelitowa Żółta, owalna tabletka drażowana o przybliżonych wymiarach 8,9 x 4,6 mm. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Krótkotrwałe leczenie objawów choroby refluksowej (tj. zgaga, zarzucanie kwaśnej treści żołądkowej do przełyku) u dorosłych. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie Zalecaną dawką jest 20 mg pantoprazolu (jedna tabletka) na dobę. W celu złagodzenia objawów może być konieczne przyjmowanie tabletek przez 2 lub 3 kolejne dni. Po całkowitym ustąpieniu objawów leczenie należy przerwać. Leczenie bez konsultacji lekarza nie powinno trwać dłużej niż 4 tygodnie. Jeśli objawy nie ustąpią w ciągu 2 tygodni stałego leczenia, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem. Szczególne grupy pacjentów U pacjentów w podeszłym wieku i u osób z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby dostosowanie dawki nie jest konieczne. Dzieci i młodzież Nie zaleca się stosowania produktu Acidwell u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności. Sposób podawania Tabletek Acidwell nie należy żuć ani rozgryzać. Należy je połykać w całości przed posiłkiem, popijając płynem. 2 NL/H/1807/001/IB/09 4.3 PRZECIWWSKAZANIA Nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Jednoczesne stosowanie z atazanawirem (patrz punkt 4.5). 4.4 SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE Прочитајте комплетан документ