Dasatinib Accord

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

дазатиниб

Доступно од:

Accord Healthcare S.L.U.

АТЦ код:

L01EA02

INN (Међународно име):

dasatinib (anhydrous)

Терапеутска група:

Антинеопластични средства

Терапеутска област:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Терапеутске индикације:

Dasatinib Accord is indicated for the treatment of adult patients with:• Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accord is indicated for the treatment of paediatric patients with:• newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Резиме производа:

Revision: 1

Статус ауторизације:

Отменено

Датум одобрења:

2022-03-24

Информативни летак

                                52
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
53
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ДАЗАТИНИБ
ACCORD 20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ДАЗАТИНИБ ACCORD 50 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ДАЗАТИНИБ ACCORD 70 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ДАЗАТИНИБ ACCORD 80 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ДАЗАТИНИБ ACCORD 100 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ДАЗАТИНИБ ACCORD 140 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
дазатиниб (dasatinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Дазатиниб Accord и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Дазатиниб Accord
3.
Ка
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Дазатиниб Accord 20 mg филмирани таблетки
Дазатиниб Accord 50 mg филмирани таблетки
Дазатиниб Accord 70 mg филмирани таблетки
Дазатиниб Accord 80 mg филмирани таблетки
Дазатиниб Accord 100 mg филмирани таблетки
Дазатиниб Accord 140 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Дазатиниб Accord
20 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
дазатиниб (dasatinib).
_ _
_Помощнo веществo с известно действие _
Всяка филмирана таблетка съдържа 27 mg
лактоза (като монохидрат).
Дазатиниб Accord
50 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 50 mg
дазатиниб (dasatinib).
_ _
_Помощнo веществo с известно действие _
Всяка филмирана таблетка съдържа 67,5 mg
лактоза (като монохидрат).
Дазатиниб Accord
70 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 70 mg
дазатиниб (dasatinib).
_ _
_Помощнo веществo с известно действие _
Всяка филмирана таблетка съдържа 94,5 mg
лактоза (като монохидрат).
Дазатиниб Accord
80 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 80 mg
дазатиниб (dasatinib).
_ _
_Помощнo веществo с известно действие _
Всяка
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 30-03-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 30-03-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 30-03-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 30-03-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 30-03-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 30-03-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 30-03-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 30-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 30-03-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 30-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 30-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 30-03-2023
Информативни летак Информативни летак Летонски 30-03-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 30-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 30-03-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 30-03-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 30-03-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 30-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 30-03-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 30-03-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 30-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 30-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 30-03-2023
Информативни летак Информативни летак Румунски 30-03-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 30-03-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 30-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 30-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 30-03-2023
Информативни летак Информативни летак Фински 30-03-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 30-03-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 30-03-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 30-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 30-03-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 30-03-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената