Country: Белгија
Језик: Француски
Извор: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Valsartan 160 mg
Novartis Pharma SA-NV
C09CA03
Valsartan
160 mg
Comprimé pelliculé
Valsartan 160 mg
Voie orale
Valsartan
CTI code: 296423-11 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 296423-10 - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 1654359 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 296423-09 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 296423-06 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 296423-05 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 07612791418334 - Code CNK: 1722578 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 296423-08 - Taille de l'emballage: 280 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 296423-07 - Taille de l'emballage: 98 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 07612791481680 - Code CNK: 1729136 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 296423-02 - Taille de l'emballage: 14 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 296423-01 - Taille de l'emballage: 7 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 296423-04 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 296423-03 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 07612791481758 - Code CNK: 1729128 - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Oui
2007-06-18
1 NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR DIOVANE 160 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS Valsartan VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? 1. Qu’est-ce que Diovane et dans quel cas est-il utilisé 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Diovane 3. Comment prendre Diovane 4. Quels sont les effets indésirables éventuels 5. Comment conserver Diovane 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU’EST-CE QUE DIOVANE ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ? Diovane contient la substance active valsartan et appartient à la famille des antagonistes de l’angiotensine II qui aident à contrôler l’hypertension artérielle. L’angiotensine II est une substance présente dans l’organisme, qui stimule la contraction des vaisseaux sanguins, ce qui conduit à une augmentation de la pression artérielle. Diovane agit en bloquant l’effet de l’angiotensine II. Ceci entraîne un relâchement des vaisseaux sanguins et une diminution de la pression artérielle. Diovane 160 mg, comprimés pelliculés, PEUT ÊTRE UTILISÉ POUR TROIS AFFECTIONS DIFFÉRENTES : POUR TRAITER L’HYPERTENSION ARTÉRIELLE CHEZ LES PATIENTS ADULTES ET CHEZ LES ENFANTS ET LES ADOLESCENTS ÂGÉS DE 6 ANS À MOINS DE 18 ANS. L’hypertension artérielle augmente l’effort fourni par le cœur et les artères. En l’absence de traitement, l’hype Прочитајте комплетан документ
1 RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 2 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT Diovane 160 mg, comprimés pelliculés 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque comprimé pelliculé contient 160 mg de valsartan. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimés pelliculés. Comprimé pelliculé ovaloïde, orange-gris, légèrement convexes, portant une barrette de rupture sur une face, avec les gravures « DX » et « DX » de part et d’autre de cette barrette, et gravé « NVR » sur l’autre face du comprimé. La barre de fraction a été prévue pour faciliter la division du comprimé lors de l’ingestion et non pour le diviser en 2 doses égales. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Hypertension Traitement de l’hypertension artérielle essentielle chez les adultes, et de l’hypertension chez les enfants et les adolescents âgés de 6 ans à moins de 18 ans. Post-infarctus du myocarde récent Traitement des patients adultes cliniquement stables présentant une insuffisance cardiaque symptomatique ou une dysfonction systolique ventriculaire gauche asymptomatique post-infarctus du myocarde récent (entre 12 heures et 10 jours) (voir rubriques 4.4 et 5.1). Insuffisance cardiaque Traitement chez l’adulte de l’insuffisance cardiaque symptomatique lorsque les inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) ne sont pas tolérés ou chez les patients intolérants aux bêta-bloquants à titre de traitement d’association avec les ICE, lorsqu’il n’est pas possible d’utiliser des antagonistes de l’aldostérone (voir rubriques 4.2, 4.4, 4.5 et 5.1). 4.2 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION _Posologie_ Hypertension. La posologie initiale recommandée de Diovane est de 80 mg une fois par jour. L’effet antihypertenseur est nettement perceptible en l’espace de 2 semaines, mais l’effet maximal est atteint en 4 semaines. Chez certains patients dont la pression artérielle n’est pas suffisamment contrôlée, il est possible d’augmenter la po Прочитајте комплетан документ