Country: Белгија
Језик: Немачки
Извор: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Oxyclozanide
Dopharma Research
QP52AG06
Oxyclozanide
34 mg/ml
Suspension zum Einnehmen
Oxyclozanide 34 mg/ml
zum Einnehmen
Rind; Schaf
Oxyclozanide
CTI-code: 521031-02 - Packmaß: 5 l - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03661103054320 - CNK-code: 3727476 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 521031-01 - Packmaß: 1 l - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 521031-03 - Packmaß: 10 l - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
Bijsluiter – DE Versie DISTOCUR GEBRAUCHSINFORMATION _Optie 2: wenn es nicht möglich ist _ _Informationen der Gebrauchsinformation auf die Flasche zu übertragen_ DISTOCUR 34 MG/ML, SUSPENSION ZUM EINNEHMEN FÜR RINDER UND SCHAFE 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber: Dopharma Research B.V. Zalmweg 24 4941 VX Raamsdonksveer Niederlande Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: Dopharma France S.A.S. 23 Rue Du Prieuré - Saint Herblon 44150 Vair sur Loire Frankreich 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Distocur 34 mg/ml, Suspension zum Einnehmen für Rinder und Schafe Oxyclozanid 3. WIRKSTOFF UND SONSTIGE BESTANDTEILE 1 ml Suspension enthält: WIRKSTOFF: Oxyclozanid ………………………………………… 34,0 mg SONSTIGE BESTANDTEILE: Methyl-p-hydroxybenzoat (E218)…………………. 1,35 mg Propyl-p-hydroxybenzoat …………………………. 0,15 mg Weißlich bis beigefarbene Suspension. 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Zur Behandlung von Infektionen, die durch adulte _Fasciola hepatica_ hervorgerufen wurden, die empfindlich gegenüber Oxyclozanide sind. Eliminierung gravider Bandwurmsegmente ( _Monezia_ spp.). 5. GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile. 6. NEBENWIRKUNGEN Bijsluiter – DE Versie DISTOCUR . Etwas weicherer Kot kann bei Tieren, die häufigeren Kotabsatz und vorübergehende Inappetenz zeigen, sehr selten auftreten. Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen definiert: - Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen) - Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren) - Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten Tieren) - Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten Tieren) - Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren, einschließlich Einzelfallberichte) F Прочитајте комплетан документ