Ganirelix Gedeon Richter

Country: Европска Унија

Језик: Чешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

ganirelix acetate

Доступно од:

Chemical Works of Gedeon Richter Plc. (Gedeon Richter Plc.)

АТЦ код:

H01CC01

INN (Међународно име):

ganirelix

Терапеутска група:

Hypofýzy a hypotalamické hormony a analogy

Терапеутска област:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Терапеутске индикације:

Prevention of premature luteinising hormone (LH) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (COH) for assisted reproduction techniques (ART).

Статус ауторизације:

Autorizovaný

Датум одобрења:

2022-07-15

Информативни летак

                                17
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
GANIRELIX GEDEON RICHTER 0,25 MG/0,5 ML INJEKČNÍ ROZTOK V
PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
ganirelix
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li případně další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud
se
u
Vás
vyskytne
kterýkoli
z
nežádoucích
účinků,
sdělte
to
svému
lékaři,
nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Ganirelix Gedeon Richter a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ganirelix
Gedeon Richter používat
3.
Jak se přípravek Ganirelix Gedeon Richter používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Ganirelix Gedeon Richter uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK GANIRELIX GEDEON RICHTER A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Ganirelix Gedeon Richter obsahuje léčivou látku
ganirelix ze skupiny léčiv zvaných „anti-
gonadotropin releasing hormony“, které působí proti činnosti
přirozeného gonadotropin uvolňujícího
hormonu (GnRH). GnRH reguluje uvolňování gonadotropinů
(luteinizačního hormonu (LH) a folikuly
stimulujícího hormonu (FSH)). Gonadotropiny hrají důležitou roli
v lidské plodnosti a reprodukci. U
žen je FSH potřebný k růstu a vývoji folikulů v ovariích.
Folikuly jsou malé kulaté váčky, které obsahují
vajíčka. LH je potřebný k uvolnění zralých vajíček z
fol
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ganirelix Gedeon Richter 0,25 mg/0,5 ml injekční roztok v
předplněné injekční stříkačce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Předplněná injekční stříkačka obsahuje 0,25 mg ganirelixu v
0,5 ml vodného roztoku.
Léčivá látka ganirelix je syntetický dekapeptid se silným
antagonistickým účinkem k přirozeně se
vyskytujícímu
gonadotropin-releasing hormonu (GnRH). Aminokyseliny přirozeného
dekapeptidu
GnRH byly substituovány na pozicích 1, 2, 3, 6, 8 a 10, výsledným
produktem je [N-Ac-D-Nal(2)1, D-
pClPhe2, D-Pal(3)3, D-hArg(Et2)6, L-hArg(Et2)8, D-Ala10]-GnRH s
molekulovou hmotností 1570,4.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok (injekce).
Čirý a bezbarvý roztok, pH 4,8-5,2 a osmolalita 260-300 mOsm/kg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Ganirelix Gedeon Richter je indikován k prevenci předčasného
vzestupu luteinizačního hormonu (LH)
u žen, které podstupují řízenou hyperstimulaci ovarií
(controlled ovarian hyperstimulation - COH) pro
techniky asistované reprodukce (assisted reproduction techniques -
ART).
V klinických hodnoceních byl ganirelix použit s rekombinantním
lidským folikuly stimulujícím
hormonem (FSH) nebo korifolitropinem alfa, dlouhodobým folikulárním
stimulátorem.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Ganirelix Gedeon Richter má být předepisován pouze specialistou,
který má zkušenosti s léčbou
infertility.
Dávkování
Ganirelix je používán pro prevenci předčasného vzestupu
luteinizačního hormonu (LH) u žen, které
podstupují COH. Řízená hyperstimulace ovarií podáváním FSH
nebo korifolitropinu alfa může být
zahájena 2. nebo 3. den menstruace. Ganirelix Gedeon Richter (0,25
mg) je aplikován subkutánní injekcí
jedenkrát denně
od 5. nebo 6. dne podávání FSH nebo 5. nebo 6. den následující
po podání
korifolitropinu alfa. Počáteční den podání ganirelixu závisí
na ovariáln
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 20-07-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 20-07-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 20-07-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 20-07-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 20-07-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 20-07-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 20-07-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 20-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 20-07-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 20-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 20-07-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 20-07-2022
Информативни летак Информативни летак Летонски 20-07-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 20-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 20-07-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 20-07-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 20-07-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 20-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 20-07-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 20-07-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 20-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 20-07-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 20-07-2022
Информативни летак Информативни летак Румунски 20-07-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 20-07-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 20-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 20-07-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 20-07-2022
Информативни летак Информативни летак Фински 20-07-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 20-07-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 20-07-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 20-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 20-07-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 20-07-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената