Lantus

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

инсулин гларжин

Доступно од:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

АТЦ код:

A10AE04

INN (Међународно име):

insulin glargine

Терапеутска група:

Лекарства, използвани при диабет

Терапеутска област:

Захарен диабет

Терапеутске индикације:

Лечение на захарен диабет при възрастни, юноши и деца на възраст над 2 години.

Резиме производа:

Revision: 40

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2000-06-09

Информативни летак

                                40
Б. ЛИСТОВКА
41
Листовка: информация за потребителя
Lantus 100 единици/ml инжекционен разтвор
във флакон
Инсулин гларжин (Insulin glargine)
Прочетете внимателно цялата листовка
преди да започнете да използвате това
лекарство,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка
1.
Какво представлява Lantus и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Lantus
3.
Как да използвате Lantus
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Lantus
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява Lantus и за какво се
използва
Lantus съдържа инсулин гларжин. Това е
модифицир
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lantus 100 единици/ml инжекционен разтвор
във флакон
Lantus 100 единици/ml инжекционен разтвор в
патрон
Lantus 100 единици/ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа 100 единици инсулин
гларжин (insulin glargine)* (еквивалентни на 3,64
mg).
Lantus 100 единици/ml инжекционен разтвор
във флакон
Всеки флакон съдържа 5 ml инжекционен
разтвор, еквивалентни на 500 единици
или 10 ml
инжекционен разтвор, еквивалентни на 1
000 единици.
Lantus 100 единици/ml инжекционен разтвор в
патрон, Lantus SoloStar 100 единици/ml
инжекционен разтвор в предварително
напълнена писалка
Всеки патрон или писалка съдържат 3 ml
инжекционен разтвор, еквивалентни на
300 единици.
*Инсулин гларжин се произвежда по
рекомбинантна ДНК технология в Escherichia
coli.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Бистър безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Лечение на захарен диабет при
възрастни, юноши и деца на възраст 2
години и повече.
4.2
Дозировка и начин на приложение
Дозировка
Lantus съдържа ин
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 10-07-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 10-07-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 10-07-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 10-07-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 10-07-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 10-07-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 10-07-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 10-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 10-07-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 10-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 10-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 14-08-2012
Информативни летак Информативни летак Летонски 10-07-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 10-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 10-07-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 10-07-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 10-07-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 10-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 10-07-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 10-07-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 10-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 10-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 14-08-2012
Информативни летак Информативни летак Румунски 10-07-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 10-07-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 10-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 10-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 14-08-2012
Информативни летак Информативни летак Фински 10-07-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 10-07-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 10-07-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 10-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 10-07-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 10-07-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената