Leflunomide medac

Country: Европска Унија

Језик: Фински

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

leflunomidi

Доступно од:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

АТЦ код:

L04AA13

INN (Међународно име):

leflunomide

Терапеутска група:

Selektiiviset immunosuppressantit

Терапеутска област:

Niveltulehdus, nivelreuma

Терапеутске индикације:

Leflunomidi on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on:aktiivisen nivelreuman hoitoon, kuten sairauden kulkuun pitkällä aikavälillä vaikuttavana reumalääkkeenä' (DMARD). Äskettäinen tai samanaikainen hoito maksa-tai haematotoxic Reumalääkkeet (e. metotreksaatti), seurauksena voi olla lisääntynyt riski saada vakavia haittavaikutuksia, siksi leflunomidihoidon aloittamista hoito on harkittava tarkkaan koskien näitä hyöty / riski näkökohdat. Lisäksi leflunomidin vaihto toiseen DMARD ilman elimistöstä poistamismenetelmän käyttöä voi myös lisätä riskiä vakavia haittavaikutuksia, jopa pitkän ajan jälkeen kytkentä.

Резиме производа:

Revision: 19

Статус ауторизације:

valtuutettu

Датум одобрења:

2010-07-27

Информативни летак

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
LEFLUNOMIDE MEDAC 10 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
leflunomidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Leflunomide medac on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Leflunomide medac
-valmistetta
3.
Miten Leflunomide medac -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Leflunomide medac -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LEFLUNOMIDE MEDAC ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Leflunomide medac kuuluu lääkeaineryhmään, jota kutsutaan
reumalääkkeiksi. Se sisältää
vaikuttavana aineena leflunomidia.
Leflunomide medac -valmistetta käytetään aktiivisen nivelreuman tai
aktiivisen psoriaasiartriitin
hoitoon aikuisille.
Nivelreuman oireita ovat niveltulehdus, turvotus, liikkumisvaikeudet
ja kipu. Muita koko kehoon
vaikuttavia oireita ovat ruokahaluttomuus, kuume, voimattomuus ja
anemia (veren punasolujen puute).
Aktiivisen psoriaasiartriitin oireita ovat niveltulehdus, turvotus,
liikkumisvaikeudet, kipu ja
punoittavat, hilseilevät läikät iholla (ihovauriot).
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT LEFLUNOMIDE MEDAC
-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ LEFLUNOMIDE MEDAC -VALMISTETTA
•
jos olet joskus saanut
ALLERGISEN
rea
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Leflunomide medac 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Leflunomide medac 15 mg kalvopäällysteiset tabletit
Leflunomide medac 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Leflunomide medac 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg leflunomidia.
Leflunomide medac 15 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 15 mg leflunomidia.
Leflunomide medac 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 20 mg leflunomidia.
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan_
Leflunomide medac 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 76 mg laktoosia
(monohydraattina) ja 0,06 mg
soijalesitiiniä.
Leflunomide medac 15 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 114 mg laktoosia
(monohydraattina) ja 0,09 mg
soijalesitiiniä.
Leflunomide medac 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 152 mg laktoosia
(monohydraattina) ja 0,12 mg
soijalesitiiniä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Leflunomide medac 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen tai melkein valkoinen, pyöreä kalvopäällysteinen
tabletti, jonka läpimitta on noin 6 mm.
Leflunomide medac 15 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen tai melkein valkoinen, pyöreä kalvopäällysteinen
tabletti, jonka läpimitta on noin 7 mm;
tabletin toisella puolella on numero "15".
Leflunomide medac 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen tai melkein valkoinen, pyöreä kalvopäällysteinen
tabletti, jonka läpimitta on 8 mm ja jossa
on jakouurre tabletin yhdellä puolella. Tabletti voidaan puolittaa.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Leflunomidi on tarkoitettu aikuisten
•
aktiivisen nivelreuman hoitoon sairauden kulkuun pitkällä
aikavälillä vaikuttavana
3
reumalääkkeen
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 19-03-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 19-03-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 19-03-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 19-03-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 19-03-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 19-03-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 19-03-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 19-03-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 19-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 19-03-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 19-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 19-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 12-08-2014
Информативни летак Информативни летак Летонски 19-03-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 19-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 19-03-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 19-03-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 19-03-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 19-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 19-03-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 19-03-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 19-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 19-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 12-08-2014
Информативни летак Информативни летак Румунски 19-03-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 19-03-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 19-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 19-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 12-08-2014
Информативни летак Информативни летак Шведски 19-03-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 19-03-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 19-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 19-03-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 19-03-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената