Lenalidomide Krka (previously Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto)

Country: Европска Унија

Језик: Италијански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Доступно од:

Krka, d.d., Novo mesto 

АТЦ код:

L04AX04

INN (Међународно име):

lenalidomide

Терапеутска група:

immunosoppressori

Терапеутска област:

Multiple Myeloma; Myelodysplastic Syndromes; Lymphoma, Follicular; Lymphoma, Mantle-Cell

Терапеутске индикације:

Multiple myelomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) è indicato per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo precedentemente non trattato e che non sono idonei per il trapianto. Lenalidomide Krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Mantle cell lymphomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 e 5. Follicular lymphomaLenalidomide Krka in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) è indicato per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo precedentemente non trattato e che non sono idonei per il trapianto. Lenalidomide Krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Mantle cell lymphomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 e 5. Follicular lymphomaLenalidomide Krka in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Резиме производа:

Revision: 4

Статус ауторизације:

autorizzato

Датум одобрења:

2021-02-11

Информативни летак

                                97
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
98
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
LENALIDOMIDE KRKA 2,5 MG CAPSULE RIGIDE
LENALIDOMIDE KRKA 5 MG CAPSULE RIGIDE
LENALIDOMIDE KRKA 7,5 MG CAPSULE RIGIDE
LENALIDOMIDE KRKA 10 MG CAPSULE RIGIDE
LENALIDOMIDE KRKA 15 MG CAPSULE RIGIDE
LENALIDOMIDE KRKA 20 MG CAPSULE RIGIDE
LENALIDOMIDE KRKA 25 MG CAPSULE RIGIDE
lenalidomide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere il paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Lenalidomide Krka e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Lenalidomide Krka
3.
Come prendere Lenalidomide Krka
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Lenalidomide Krka
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È LENALIDOMIDE KRKA E A COSA SERVE
COS’È LENALIDOMIDE KRKA
Lenalidomide Krka contiene il principio attivo “lenalidomide”.
Questo medicinale fa parte di un
gruppo di medicinali che influiscono sul funzionamento del sistema
immunitario.
A COSA SERVE LENALIDOMIDE KRKA
Lenalidomide Krka è usato negli adulti per:
-
Mieloma multiplo
-
Sindromi mielodisplastiche
-
Linfoma mantellare
-
Linfoma follicolare
MIELOMA MULTIPLO
Il mieloma multiplo è un tipo di tumore che colpisce un certo tipo di
globuli bianchi, chiamati
plasmacellule. Queste cellule si raccolgono nel midollo osseo e si
dividono, in modo incontrollato. Ciò
può danneggiare le ossa e i reni.
Il mieloma multiplo è in genere incurabile. Tuttavia, i segni e i
sintomi possono essere notevolmente
ridotti o scomparire per
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Lenalidomide Krka 2,5 mg capsule rigide
Lenalidomide Krka 5 mg capsule rigide
Lenalidomide Krka 7,5 mg capsule rigide
Lenalidomide Krka 10 mg capsule rigide
Lenalidomide Krka 15 mg capsule rigide
Lenalidomide Krka 20 mg capsule rigide
Lenalidomide Krka 25 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula rigida contiene lenalidomide cloridrato monoidrato
equivalente a 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg,
10 mg, 15 mg, 20 mg o 25 mg di lenalidomide.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida (capsula)
Lenalidomide Krka 2,5 mg capsule rigide
La testa della capsula è verde, il corpo della capsula è verde con
un segno nero impresso 2.5. Il
contenuto della capsula è polvere di colore da bianco a giallo bianco
o marrone bianco. Dimensione
della capsula rigida: 4, lunghezza 14 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 5 mg capsule rigide
La testa della capsula è blu, il corpo della capsula è blu con un
segno nero impresso 5. Il contenuto
della capsula è polvere di colore da bianco a giallo bianco o marrone
bianco. Dimensione della capsula
rigida: 2, lunghezza 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 7,5 mg capsule rigide
La testa della capsula è marrone, il corpo della capsula è marrone
con un segno bianco impresso 7.5. Il
contenuto della capsula è polvere di colore da bianco a giallo bianco
o marrone bianco. Dimensione
della capsula rigida: 1, lunghezza 19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 10 mg capsule rigide
La testa della capsula è verde, il corpo della capsula è marrone con
un segno bianco impresso 10. Il
contenuto della capsula è polvere di colore da bianco a giallo bianco
o marrone bianco. Dimensione
della capsula rigida: 0, lunghezza 21 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 15 mg capsule rigide
La testa della capsula è marrone, il corpo della capsula è blu con
un segno nero impresso 15. Il
contenuto della capsula è polvere di colore da bianco a giallo bianco
o marrone bianco. Dimensio
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 26-07-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 26-07-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 26-07-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 26-07-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 26-07-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 26-07-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 26-07-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 26-07-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 26-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 26-07-2023
Информативни летак Информативни летак Летонски 26-07-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 26-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 26-07-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 26-07-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 26-07-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 26-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 26-07-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 26-07-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 26-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 26-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 01-09-2021
Информативни летак Информативни летак Румунски 26-07-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 26-07-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 26-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 26-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 01-09-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 26-07-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 26-07-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 26-07-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 26-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 26-07-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 26-07-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом