Lixiana

Држава: Европска Унија

Језик: Чешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

edoxaban tosilate

Доступно од:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

АТЦ код:

B01

INN (Међународно име):

edoxaban

Терапеутска група:

Antitrombotické činidla

Терапеутска област:

Stroke; Venous Thromboembolism

Терапеутске индикације:

Prevence mozkové příhody a systémové embolie u dospělých pacientů s nevalvulární fibrilací síní (NVAF) s jedním nebo více rizikovými faktory, jako je městnavé srdeční selhání, hypertenze, věk ≥ 75 let, diabetes mellitus, předchozí cévní mozková příhoda nebo tranzitorní ischemická útok ( TIA). Léčba hluboké žilní trombózy (DVT) a plicní embolie (PE) a prevence rekurentní DVT a PE u dospělých.

Резиме производа:

Revision: 18

Статус ауторизације:

Autorizovaný

Датум одобрења:

2015-06-19

Информативни летак

                                61
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
62
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
LIXIANA 15 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LIXIANA 30 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LIXIANA 60 MG POTAHOVANÉ TABLETY
edoxabanum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Lixiana a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Lixiana
užívat
3.
Jak se přípravek Lixiana užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Lixiana uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK LIXIANA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Lixiana obsahuje léčivou látku edoxaban a patří do
skupiny léků, které se nazývají
antikoagulancia. Tento lék pomáhá předcházet tvorbě krevních
sraženin tím, že blokuje aktivitu
faktoru Xa, který je důležitou složkou krevní srážlivosti.
Přípravek Lixiana se u dospělých používá:
-
k PREVENCI KREVNÍCH SRAŽENIN V MOZKU (mozkové mrtvice) A V JINÝCH
KREVNÍCH CÉVÁCH V TĚLE,
pokud máte formu nepravidelného srdečního rytmu, která se
označuje jako nevalvulární
fibrilace síní, a alespoň jeden další rizikový faktor, např.
srdeční selhávání, dříve prodělanou
mozkovou mrtvici nebo vysoký krevní tlak;
-
k LÉČBĚ KREVNÍCH SRAŽENIN V ŽILÁCH D
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Lixiana 15 mg potahované tablety
Lixiana 30 mg potahované tablety
Lixiana 60 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Lixiana 15 mg potahované tablety
Jedna 15mg potahovaná tableta obsahuje edoxabanum 15 mg (jako
edoxabani tosilas).
Lixiana 30 mg potahované tablety
Jedna 30mg potahovaná tableta obsahuje edoxabanum 30 mg (jako
edoxabani tosilas).
Lixiana 60 mg potahované tablety
Jedna 60mg potahovaná tableta obsahuje edoxabanum 60 mg (jako
edoxabani tosilas).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Lixiana 15 mg potahované tablety
oranžové potahované tablety kulatého tvaru (průměr 6,7 mm) s
vyraženým označením „DSC L15“.
Lixiana 30 mg potahované tablety
růžové potahované tablety kulatého tvaru (průměr 8,5 mm) s
vyraženým označením „DSC L30“.
Lixiana 60 mg potahované tablety
žluté potahované tablety kulatého tvaru (průměr 10,5 mm) s
vyraženým označením „DSC L60“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Lixiana je indikován k prevenci cévní mozkové
příhody a systémové embolie u dospělých
pacientů s nevalvulární fibrilací síní (_nonvalvular atrial
fibrillation_, NVAF) s jedním nebo více
rizikovými faktory, jakými jsou kongestivní srdeční selhání,
hypertenze, věk

75 let, diabetes
mellitus, předchozí cévní mozková příhoda nebo tranzitorní
ischemická ataka (_transient ischaemic _
_attack_, TIA).
Přípravek Lixiana je indikován k léčbě hluboké žilní
trombózy (
_deep vein thrombosis_,
DVT), plicní
embolie (
_pulmonary embolism_,
PE) a prevenci rekurentních DVT a PE u dospělých
(u hemodynamicky nestabilních pacientů s PE viz bod 4.4).
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Prevence cévní mozkové příhody a systémové embolie _
Doporučená dávka edoxabanu je 60 mg jednou denně.
Léčba edoxabanem u pacientů s NVAF má být dlouhodobá.
_Léčb
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 10-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 10-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 10-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 16-09-2020
Информативни летак Информативни летак Летонски 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 10-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 10-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 10-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 10-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 16-09-2020
Информативни летак Информативни летак Румунски 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 10-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 10-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 16-09-2020
Информативни летак Информативни летак Фински 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 10-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 10-01-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената