Country: Немачка
Језик: Немачки
Извор: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Pentoxifyllin
STADAPHARM, Gesellschaft mit beschränkter Haftung (3364435)
C04AD03
Pentoxifylline
Retardtablette
Teil 1 - Retardtablette; Pentoxifyllin (06103) 600 Milligramm
zum Einnehmen
verlängert
1994-06-20
GEBRAUCHSINFORMATION: Information für Anwender PENTOXIFYLLIN STADA ® 600 MG RETARDTABLETTEN Wirkstoff: Pentoxifyllin LESEN SIE DIE GESAMTE GEBRAUCHSINFORMATION SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. • Heben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. • Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. • Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER GEBRAUCHSINFORMATION STEHT: 1. Was ist Pentoxifyllin STADA ® und wofür wird es eingenommen? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Pentoxifyllin STADA ® beachten? 3. Wie ist Pentoxifyllin STADA ® anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Pentoxifyllin STADA ® aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST PENTOXIFYLLIN STADA ® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Pentoxifyllin STADA ® ist ein Arzneimittel zur Behandlung von peripheren Durchblutungsstörungen. PENTOXIFYLLIN STADA ® WIRD ANGEWENDET • zur Verlängerung der Gehstrecke bei Patienten mit chronischer peripherer arterieller Verschlusskrankheit im Stadium IIb nach Fontaine (intermittierendes Hinken), wenn andere Therapiemaßnahmen wie z.B. ein Gehtraining, gefäßlumeneröffnende und/oder rekonstruktive Verfahren nicht durchzuführen bzw. nicht angezeigt sind. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON PENTOXIFYLLIN STADA ® BEACHTEN? PENTOXIFYLLIN STADA ® DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN • wenn Sie ALLERGISCH gegen Pentoxifyllin, andere Methylxanthine oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind • bei einem akut Прочитајте комплетан документ
Fachinformation (Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels/SPC) 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Pentoxifyllin STADA ® 600 mg Retardtabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Retardtablette enthält 600 mg Pentoxifyllin. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Retardtablette Weiße, bikonvexe, oblongförmige Retardtabletten mit beidseitiger Bruchkerbe. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Verlängerung der Gehstrecke bei Patienten mit chronischer peripherer arterieller Verschlusskrankheit im Stadium IIb nach Fontaine (Claudicatio intermittens), wenn andere Therapiemaßnahmen wie z.B. ein Gehtraining, gefäßlumeneröffnende und/oder rekonstruktive Verfahren nicht durchzuführen bzw. nicht angezeigt sind. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Soweit nicht anders verordnet, wird 2-mal täglich je 1 Retardtablette (entsprechend 1200 mg Pentoxifyllin pro Tag) eingenommen. Für Patienten mit niedrigen oder schwankenden Blutdruckwerten können besondere Dosierungsanweisungen erforderlich sein. Patienten mit Leberinsuffizienz Bei Patienten mit schweren Leberfunktionsstörungen ist eine Verringerung der Dosierung erforderlich, die vom Arzt entsprechend dem Schweregrad der Erkrankung und der Verträglichkeit individuell festzulegen ist. Patienten mit Niereninsuffizienz Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatininclearance < 30 ml/min) ist eine Dosisanpassung auf 50-70% der Normdosis in Abhängigkeit von der individuellen Verträglichkeit vorzunehmen, z.B. durch Einnahme von 2- mal täglich 400 mg Pentoxifyllin anstelle von 2-mal täglich 600 mg Pentoxifyllin. ART DER ANWENDUNG Die Retardtabletten werden unzerkaut nach dem Essen mit reichlich Flüssigkeit eingenommen. DAUER DER ANWENDUNG Die Dauer der Behandlung ist dem individuellen Krankheitsbild anzupassen und wird vom Arzt festgelegt. 4.3 GEGENANZEIGEN • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, andere Methylxanthine oder Прочитајте комплетан документ