TEVA-CLONIDINE Comprimé

Country: Канада

Језик: Француски

Извор: Health Canada

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Активни састојак:

Chlorhydrate de clonidine

Доступно од:

TEVA CANADA LIMITED

АТЦ код:

C02AC01

INN (Међународно име):

CLONIDINE

Дозирање:

0.025MG

Фармацеутски облик:

Comprimé

Састав:

Chlorhydrate de clonidine 0.025MG

Пут администрације:

Orale

Јединице у пакету:

100/500

Тип рецептора:

Prescription

Терапеутска област:

CENTRAL ALPHA-AGONISTS

Резиме производа:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108891003; AHFS:

Статус ауторизације:

APPROUVÉ

Датум одобрења:

2008-01-07

Карактеристике производа

                                _Page 1_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-CLONIDINE
(CHLORHYDRATE DE CLONIDINE)
USP
COMPRIMÉS
0,025 MG
STABILISATEUR VASCULAIRE POUR LE TRAITEMENT
DES BOUFFÉES DE CHALEUR DE LA MÉNOPAUSE
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
Date de révision :
6 février 2014
Numéro de contrôle de la présentation : 170724
_Page 2_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE...............................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
8
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...........................................................................
11
SURDOSAGE...................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE............................................. 12
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ...................................................................................
13
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES........................................................
14
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 14
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
15
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
15
TOXICOLOGIE

                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

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