Aerivio Spiromax

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
15-01-2020
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
15-01-2020

Aktiva substanser:

salmeterol xinafoate, propionat de fluticazonă

Tillgänglig från:

Teva B.V.

ATC-kod:

R03AK06

INN (International namn):

salmeterol, fluticasone propionate

Terapeutisk grupp:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

Terapiområde:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terapeutiska indikationer:

Aerivio Spiromax este indicat pentru utilizare la adulți în vârstă de numai 18 ani și peste. AsthmaAerivio Spiromax este indicat pentru tratamentul pacienților cu astm bronșic sever în cazul în care utilizați o combinație de produs (corticosteroizi inhalatori și durată lungă de acțiune β2 agonist) este potrivită pentru pacienții care nu sunt controlate în mod adecvat pe o rezistență mai mică de corticosteroizi combinație de produse orpatients deja controlată cu o doză mare de corticosteroizi inhalatori și durată lungă de acțiune β2 agonist. Boala Pulmonară Obstructivă cronică (BPOC)Aerivio Spiromax este indicat pentru tratamentul simptomatic al pacienților cu BPOC, cu o FEV1.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

retrasă

Tillstånd datum:

2016-08-18

Bipacksedel

                                32
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
33
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
AERIVIO SPIROMAX 50 MICROGRAME/500 MICROGRAME PULBERE DE INHALAT
salmeterol/propionat de fluticazonă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Aerivio Spiromax și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Aerivio Spiromax
3.
Cum să utilizați Aerivio Spiromax
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Aerivio Spiromax
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE AERIVIO SPIROMAX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Aerivio Spiromax conține două medicamente, salmeterol și propionat
de fluticazonă:

Salmeterolul este un bronhodilatator cu durată lungă de acțiune.
Bronhodilatatoarele ajută la menținerea
deschisă a căilor aeriene din plămâni. Acest lucru facilitează
pătrunderea și ieșirea mai ușoară a aerului
din plămâni. Efectul durează cel puțin 12 ore.

Propionatul de fluticazonă este un corticosteroid care reduce
inflamația și iritația la nivelul plămânilor.
Medicul dumneavoastră v-a prescris acest medicament pentru
tratamentul uneia dintre următoarele afecțiuni:

Astmul bronșic sever, pentru a preveni atacurile de lipsă de aer și
respirație șuierătoare,
sau

Boala pu
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Aerivio Spiromax 50 micrograme/500 micrograme pulbere de inhalat
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare doză măsurată conține salmeterol 50 micrograme (sub formă
de xinafoat de salmeterol) și propionat
de fluticazonă 500 micrograme.
Fiecare doză eliberată (doza eliberată prin aplicatorul bucal)
conține salmeterol 45 micrograme (sub formă de
xinafoat de salmeterol) și propionat de fluticazonă 465 micrograme.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Fiecare doză conține aproximativ 10 miligrame de lactoză (sub
formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere de inhalat.
Pulbere de culoare albă.
Inhalator de culoare albă cu aplicator bucal cu capac
semi-transparent, de culoare galbenă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Aerivio Spiromax este indicat pentru utilizare numai la adulți cu
vârsta de 18 ani și peste._ _
Astm bronșic
Aerivio Spiromax este indicat pentru tratamentul regulat al
pacienților cu astm bronșic sever, în cazurile în
care este adecvată utilizarea unei asocieri_ _(corticosteroid și β
2
-agonist cu durată lungă de acțiune, cu
administrare pe cale inhalatorie):
-
pacienți care nu sunt controlați în mod adecvat cu corticosteroizi
în concentraţie scăzută pe cale
inhalatorie
sau
-
pacienți care sunt deja controlați adecvat prin utilizarea atât a
corticosteroizilor în doză mare pe
cale inhalatorie, cât şi a β
2
-agoniştilor cu durată lungă de acțiune.
Bronhopneumopatie obstructivă cronică (BPOC)
Aerivio Spiromax este indicat pentru tratamentul simptomatic al
pacienților cu BPOC cu un FEV
1
<60% din
valoarea prezisă normal (pre-bronhodilatator) și antecedente de
exacerbări repetate, care au simptome
semnificative în ciuda terapiei bronhodilatatoare regulate.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Aerivio Spiromax este indicat numai la adulți cu vârsta de 1
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 15-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 15-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 15-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 15-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 15-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 15-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 15-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 15-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 15-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 15-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 15-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 15-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 15-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 15-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 15-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 15-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 15-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 15-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 15-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 15-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 15-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 15-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 15-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 15-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 15-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 15-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 15-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 15-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 15-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 15-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 15-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 15-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 15-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 15-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 15-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 15-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 15-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 15-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 15-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 15-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 15-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 15-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 15-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 15-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 15-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 15-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 15-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 15-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 15-01-2020