Aripiprazole Accord

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
03-11-2022

Aktiva substanser:

aripiprazol

Tillgänglig från:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kod:

N05AX12

INN (International namn):

aripiprazole

Terapeutisk grupp:

psycholeptika

Terapiområde:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutiska indikationer:

Aripiprazol Accord je indikovaný na liečbu schizofrénie u dospelých a dospievajúcich vo veku 15 rokov a starších. Aripiprazole Dohode je indikovaný na liečbu stredne závažných manických epizód v Bipolárna som Porucha a prevencie nový manické epizódy u dospelých, ktorí zažili prevažne manické epizódy a ktorých manické epizódy reagoval na aripiprazole liečba. Aripiprazole Dohode je indikovaný na liečbu až 12 týždňov stredne závažných manických epizód v Bipolárna som Porucha u dospievajúcich vo veku 13 rokov a starších.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

2015-11-15

Bipacksedel

                                44
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
45
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ARIPIPRAZOLE ACCORD 5 MG TABLETY
ARIPIPRAZOLE ACCORD 10 MG TABLETY
ARIPIPRAZOLE ACCORD 15 MG TABLETY
ARIPIPRAZOLE ACCORD 30 MG TABLETY
aripiprazol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Aripiprazole Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Aripiprazole Accord
3.
Ako užívať Aripiprazole Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Aripiprazole Accord
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ARIPIPRAZOLE ACCORD
A NA ČO SA POUŽÍVA
Aripiprazole Accord obsahuje liečivo aripiprazol a patrí do skupiny
liekov nazývaných antipsychotiká.
Používa sa na liečbu dospelých a dospievajúcich vo veku od 15
rokov a starších, ktorí majú ochorenie
charakterizované príznakmi, ako sú počutie, videnie alebo cítenie
vecí, ktoré neexistujú,
podozrievavosť, chybné presvedčenie, nesúvislá reč a správanie
a citová sploštenosť. Ľudia s týmto
stavom sa môžu tiež cítiť skľúčení, vinní, úzkostliví
alebo napätí.
Tento liek sa používa na liečbu dospelých a dospievajúcich vo
veku 13 rokov a starších, ktorí majú
stav s príznakmi, ako sú pocit "povznesenej nálady", nadmerné
množstvo ener
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Aripiprazole Accord 5 mg tablety
Aripiprazole Accord 10 mg tablety
Aripiprazole Accord 15 mg tablety
Aripiprazole Accord 30 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Aripiprazole Accord 5 mg tablety
_ _
Každá tableta obsahuje 5 mg aripiprazolu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá 5 mg tableta obsahuje 63 mg laktózy (ako monohydrát)
Aripiprazole Accord 10 mg tablety
_ _
Každá tableta obsahuje 10 mg aripiprazolu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá 10 mg tableta obsahuje 59 mg laktózy (ako monohydrát)
Aripiprazole Accord 15 mg tablety
_ _
Každá tableta obsahuje 15 mg aripiprazolu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá 15 mg tableta obsahuje 88 mg laktózy (ako monohydrát)
Aripiprazole Accord 30 mg tablety
_ _
Každá tableta obsahuje 30 mg aripiprazolu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá 30 mg tableta obsahuje 177 mg laktózy (ako monohydrát)
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Aripiprazole Accord 5 mg tablety
_ _
Modré bikonvexné neobalené tablety s dĺžkou približne 8,1 mm a
šírkou 4,6 mm, upraveného
obdĺžnikového tvaru s označením „A5“ na jednej strane a s
druhou stranou hladkou.
Aripiprazole Accord 10 mg tablety
_ _
Ružové bikonvexné neobalené tablety s dĺžkou približne 8,1 mm a
šírkou 4,6 mm, upraveného
3
obdĺžnikového tvaru s označením „A10“ na jednej strane a s
druhou stranou hladkou.
Aripiprazole Accord 15 mg tablety
_ _
Žlté okrúhle bikonvexné neobalené tablety s priemerom približne
7,14 mm, so skosenými hranami
a s označením „A15“ na jednej strane a s druhou stranou hladkou.
Aripiprazole Accord 30 mg tablety
_ _
Ružové okrúhle bikonvexné neobalené tablety s priemerom
približne 9,1 mm, so skosenými hranami
a s označením „A30“ na jednej strane a s druhou stranou hladkou.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Aripiprazole Accord je indikovaný na liečbu schizof
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 03-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 03-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 27-11-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt