BTVPUR AlSap 2-4

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
13-11-2018
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
13-11-2018

Aktiva substanser:

lammaste katarraalse palaviku-viiruse serotüüp-2 antigeeni, lammaste katarraalse palaviku-viiruse serotüüp-4 antigeeni

Tillgänglig från:

Mérial

ATC-kod:

QI04AA02

INN (International namn):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

Terapeutisk grupp:

Lambad

Terapiområde:

lammaste katarraalse palaviku viirus, Inaktiveeritud viiruse vaktsiinide, immunoloogilised ravimid jaoks ovidae

Terapeutiska indikationer:

Lammaste aktiivne immuniseerimine viiraemia ennetamiseks ja lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüpide 2 ja 4 põhjustatud kliiniliste tunnuste vähendamiseks.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

Endassetõmbunud

Tillstånd datum:

2010-11-04

Bipacksedel

                                18
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
19
PAKENDI INFOLEHT
BTVPUR ALSAP 2-4 SÜSTESUSPENSIOON LAMMASTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Prantsusmaa
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
MERIAL
Laboratory of Lyon porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
BTVPUR AlSap 2-4 süstesuspensioon lammastele.
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga 1 ml annus sisaldab järgmisi aineid:
Lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 2 antigeen
.......................................... 6,8-9,5 CCID
50
*
Lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 4 antigeen
.......................................... 7,1-8,5 CCID
50
*
Alumiiniumhüdroksiid
2,7 mg
Saponiin
30 HU**
*samaväärne tiitrile enne inaktiveerimist (log
10
).
**HU hemolüütiline ühik.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Lammaste aktiivseks immuniseerimiseks, et ennetada lammaste
katarraalse palaviku viiruse
serotüüpide 2 ja 4 poolt põhjustatud vireemiat* ning vähendada
kliiniliste tunnuste avaldumist.
*RT-RCP meetodil alusel 3,68 log
10
RNA koopiat/ml korral hinnatult on viirusekogus allpool
tuvastamispiiri, viidates viiruse nakkusliku levimise puudumisele.
Immuunsuse teke 3 nädalat pärast esmast vaktsineerimiskuuri
serotüüp 4 vastu ning 5 nädalat pärast
esmast vaktsineerimiskuuri serotüüp 2 vastu.
Immuunsuse kestus : 1 aasta pärast esmast vaktsineerimiskuuri. .
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
Ravimil on müügiluba lõppenud
20
6.
KÕRVALTOIMED
Vaktsineerimisele võib järgneda lühiajaline (kõige enam 14 päeva)
väike lokaalne paistetus
süstekohal (kõige enam 24 cm
2
).
24 tunni jooksul pärast vaktsineerimist võib tekkida mööduv
kehatemperatuuri tõus, mis normaalselt
ei ületa 1,1
°
C.
Kui täheldate raskeid kõrvalnähte või muid toimeid, mida pakendi
infolehes ei ole mainitud, palun
teatage sellest oma veterinaararstile.
7.
LOOM
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
BTVPUR AlSap 2-4 süstesuspensioon lammastele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga 1 ml vaktsiiniannus sisaldab järgmisi aineid:
TOIMEAINED:
Lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 2 antigeen
........................................... 6,8-9,5 CCID
50
*
Lammaste katarraalse palaviku )viiruse serotüüp 4 antigeen
......................................... 7,1-8,5 CCID
50
*
(*)Rakukultuuri infitseeriv doos 50% samaväärne tiitrile enne
inaktiveerimist (log
10
).
ADJUVANDID:
Alumiiniumhüdroksiid
2,7 mg
Saponiin
30 HU**
**hemolüütiline ühik.
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Lammas
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Lammaste aktiivseks immuniseerimiseks, et ennetada lammaste
katarraalse palaviku viiruse
serotüüp 2 ja 4 poolt põhjustatud vireemiat* ning vähendada
kliiniliste tunnuste avaldumist.
*(RT-RCP meetodi alusel 3,68 log
10
RNA koopiat/ml korral hinnatult on viirusekogus allpool
tuvastamispiiri, viidates viiruse nakkusliku levimise puudumisele).
Immuunsuse teke 3 nädalat pärast esmast vaktsineerimiskuuri
serotüüp 4 ning 5 nädalat pärast esmast
vaktsineerimist serotüüp 2 vastu.
Immuunsuse kestus 1 aasta pärast esmast vaktsineerimiskuuri.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Kui vaktsiini kasutada teistel kodu- ja metsmäletsejalistel, keda
peetakse nakkusohtlikuks, tuleb seda
teha ettevaatlikult ning enne massilist vaktsineerimist on soovitav
katsetada vaktsiini väikesel osal
loomadest. Efektiivsuse tase teistel liikidel võib erineda lammastel
täheldatust.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
4.5.
ERIHOIATUSED
Erihoiatused kasutamisel loomadel
Vaktsineeritakse ainult terveid loomi.
Antud veterinaarravimit loomadele manustava isiku poolt rakendatavad
spetsiaalsed
ettevaatusabinõud
Ei rakendata.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 13-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 13-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 13-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 13-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 13-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 13-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 13-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 13-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 13-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 13-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 13-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 13-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 13-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 13-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 13-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 13-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 13-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 13-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 13-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 13-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 13-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 13-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 13-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 13-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 13-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 13-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 13-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 13-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 13-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 13-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 13-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 13-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 13-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 13-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 13-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 13-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 13-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 13-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 13-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 13-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 13-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 13-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 13-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 13-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 13-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 13-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 13-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 13-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 13-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 13-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 13-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 13-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 13-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 13-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 13-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 13-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 13-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 13-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 13-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 13-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 13-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 13-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 13-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 13-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 13-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 13-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 13-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 13-11-2018