Land: Tyskland
Språk: tyska
Källa: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Buflomedilhydrochlorid
AbZ-Pharma GmbH - Geschäftsanschrift - (4238075)
Buflomedil hydrochloride
Retardtablette
Teil 1 - Retardtablette; Buflomedilhydrochlorid (22186) 600 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
1996-11-07
Seite 1 von 4 Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben GEBRAUCHSINFORMATION LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE/GEBRAUCHSINFORMATION SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und darf nicht an Dritte weitergegeben werden. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dasselbe Krankheitsbild haben wie Sie. Diese Packungsbeilage beinhaltet: 1. Was ist _Buflomedil AbZ 600 mg _und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von _Buflomedil AbZ 600 mg _beachten? 3. Wie ist _Buflomedil AbZ 600 mg _einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist _Buflomedil AbZ 600 mg _aufzubewahren? 5. Weitere Informationen _BUFLOMEDIL ABZ 600 MG RETARDTABLETTEN_ Wirkstoff: Buflomedilhydrochlorid 1. WAS IST _BUFLOMEDIL ABZ 600 MG _UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? 1.1 _Buflomedil AbZ_ _600 mg _ist ein Arzneimittel zur Behandlung von peripheren arteriellen Durchblutungsstörungen. 1.2 _Buflomedil AbZ_ _600 mg _wird angewendet zur: Verlängerung der Gehstrecke bei Patienten mit chronischer peripherer arterieller Verschlusskrankheit im Stadium IIb nach Fontaine (intermittierendes Hinken), wenn andere Therapiemaßnahmen, wie z. B. ein Gehtraining, gefäßlumeneröffnende und/oder rekonstruktive Verfahren nicht durchzuführen bzw. nicht angezeigt sind. Seite 2 von 4 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON _BUFLOMEDIL ABZ 600 MG _BEACHTEN? 2.1 _Buflomedil AbZ_ _600 mg _darf nicht eingenommen werden - wenn Sie überempfindlich gegenüber dem Wirkstoff Buflomedil oder einem der sonstig Läs hela dokumentet
_Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben_ FACHINFORMATION (Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels/SPC) _1._ _BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS_ _BUFLOMEDIL ABZ 600 MG RETARDTABLETTEN_ _2._ _QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG_ 1 Retardtablette enthält 600 mg Buflomedilhydrochlorid. _Sonstige Bestandteile siehe unter Abschnitt 6.1_ _3._ _DARREICHUNGSFORM_ _Retardtabletten_ _4._ _KLINISCHE ANGABEN_ _4.1_ _ANWENDUNGSGEBIETE_ _Verlängerung der Gehstrecke bei Patienten mit chronischer peripherer arterieller Verschlusskrankheit im _ _Stadium IIb nach Fontaine (Claudicatio intermittens), wenn andere Therapiemaßnahmen, wie z. B. ein _ _Gehtraining, gefäßlumeneröffnende und/oder rekonstruktive Verfahren nicht durchzuführen bzw. nicht _ _angezeigt sind._ _4.2_ _DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG_ _1-mal täglich 600 mg Buflomedil._ _Leber- und Nierenfunktionsstörungen_ _Patienten mit Leber- und Nierenfunktionsstörungen_ (Kreatinin-Clearance < 40 ml/min) sollten maximal 2-mal täglich 150 mg Buflomedil (entsprechend 300 mg Buflomedil pro Tag) einnehmen. Hierfür stehen Darreichungsformen mit geeigneter Wirkstoffstärke zur Verfügung. _Buflomedil wird unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. 1 Glas Wasser), zu oder kurz nach dem _ _Frühstück, eingenommen._ _Die Retardtabletten sollten in einem 24stündigen Abstand eingenommen werden, d. h. immer zu _ _derselben Tageszeit._ _Zur Sicherung der lang dauernden Wirkung und zur Vermeidung erhöhter Wirkstoff-Blutspiegel sind die _ _Retardtabletten unbedingt ungeteilt einzunehmen und sollen weder zerbissen noch gekaut werden._ _Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt._ _4.3_ _GEGENANZEIGEN_ Buflomedil darf nicht eingenommen werden: _- bei Überempfindlichkeit gegenüber Buflomedil oder einem der sonstigen Bestandteile_ _- bei d Läs hela dokumentet