Cepetor KH 1 mg/ml Injektionslösung für Hund und Katze

Land: Tyskland

Språk: tyska

Källa: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Köp det nu

Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
30-09-2010

Aktiva substanser:

Medetomidinhydrochlorid

Tillgänglig från:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH (3180103)

ATC-kod:

QN05CM91

INN (International namn):

Medetomidine hydrochloride

Läkemedelsform:

Injektionslösung

Sammansättning:

Medetomidinhydrochlorid (26037) 1 Milligramm

Terapeutisk grupp:

Katze; Hund

Bemyndigande status:

verlängert

Tillstånd datum:

2005-06-07

Produktens egenskaper

                                ANLAGE A
WORTLAUT DER FÜR DIE FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG DER
MERKMALE DES
TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS) VORGESEHENEN
ANGABEN
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS:
CEPETOR KH 1 MG/ML INJEKTIONSLÖSUNG FÜR HUND UND KATZE
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG:
1 ml Injektionslösung enthält:
WIRKSTOFF(E):_ _
Medetomidinhydrochlorid
1,0 mg
(entspricht 0,85 mg Medetomidin)
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Methylparahydroxybenzoat (E 218)
1,0 mg
Propylparahydroxybenzoat (E 216)
0,2 mg
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1
3.
DARREICHUNGSFORM:
Injektionslösung.
Klare, farblose, sterile, wässrige Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN:
4.1
Zieltierart(en):
Hund, Katze
4.2
Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en):
_Hund und Katze:_
Sedation
zu
Untersuchungszwecken.
Prämedikation
für
Injektions-
und
Inhalationsnarkosen.
_Katze:_
In Kombination mit Ketamin zur kurzzeitigen Allgemeinanästhesie bei
kleineren
chirurgischen Eingriffen.
4.3
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei:
Schweren kardiovaskulären oder respiratorischen Erkrankungen,
eingeschränkter
Leber- und Nierenfunktion,
Mechanischen Störungen des Verdauungstraktes (Schlundverlegung,
Magentorsion,
Inkarzerationen),
Trächtigkeit, Diabetes mellitus,
Schock, Kachexie oder schwerer Entkräftung.
Nicht in Verbindung mit sympathomimetischen Aminen anwenden.
Nicht bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem arzneilich
wirksamen
Bestandteil oder einem der Hilfsstoffe anwenden.
Nicht bei Tieren mit Augenerkrankungen anwenden, bei denen ein
intraokulärer
Druckanstieg nachteilige Auswirkungen haben würde.
4.4
Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart:
Da eine ausreichende Schmerzausschaltung bei der Sedation mit
Medetomidin nicht
in jedem Fall vorausgesetzt werden kann, sollte bei schmerzhaften
Maßnahmen eine
zusätzliche Analgesie vorgenommen werden.
4.5
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:
Vor
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 06-07-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 14-03-2007