Certifect

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
27-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
27-07-2018

Aktiva substanser:

fipronil, amitraz, (S)-methoprene

Tillgänglig från:

Merial

ATC-kod:

QP53AX65

INN (International namn):

fipronil / amitraz / (S)-methoprene

Terapeutisk grupp:

Psy

Terapiområde:

Ectoparasiticides do użytku zewnętrznego, w tym. środki owadobójcze

Terapeutiska indikationer:

Leczenie i zapobieganie pasożyty u psów kleszcze (Иксодовые rycynowy, reticulatus Variabilis, Rhipicephalus sanguineus, roztocza ricinus scapularis, dermacentor Variabilis, Haemaphysalis riveli damska żywności Haemaphysalis, Amblyomma americanum i Amblyomma аронник cętkowany) oraz pcheł (Ctenocephalides to felis i Ctenocephalides nas na kolację). Leczenie inwazji przez wszy (Trichodectes canis). Zapobieganie zanieczyszczeniu środowiska pchłami poprzez hamowanie rozwoju wszystkich niedojrzałych stadiów pcheł. Produkt może być stosowany jako część strategii leczenia w celu zwalczania alergicznego pchlego zapalenia skóry. Eliminacja pcheł i kleszczy w ciągu 24 godzin. Jedna terapia zapobiega dalszym inwazjom przez pięć tygodni kleszczami i do pięciu tygodni przez pchły. Leczenie pośrednio zmniejsza ryzyko przeniesienia chorób przenoszonych przez kleszcze (psia babeszjoza, monocytowa erlichioza, anaplazmoza granulocytowa i borelioza) z zakażonych kleszczy przez cztery tygodnie.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

Wycofane

Tillstånd datum:

2011-05-06

Bipacksedel

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
B. ULOTKA INFORMACYJNA
22
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA INFORMACYJNA
(Pudełko z 3 pipetami)
CERTIFECT 67 MG/ 60,3 MG/ 80 MG ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA PSÓW O
MASIE CIAŁA 2–10 KG
CERTIFECT 134 MG/ 120,6 MG/ 160 MG ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA PSÓW O
MASIE CIAŁA 10-20 KG
CERTIFECT 268 MG/ 241,2 MG/ 320 MG ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA PSÓW O
MASIE CIAŁA 20-40 KG
CERTIFECT 402 MG/ 361,8 MG/ 480 MG ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA PSÓW O
MASIE CIAŁA 40-60 KG
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
FR-69007 Lyon
Francja.
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
MERIAL
4, Chemin du Calquet
FR-31 000 Toulouse Cedex
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
CERTIFECT 67 mg/ 60,3 mg/ 80 mg roztwór do nakrapiania dla psów o
masie ciała 2–10 kg
CERTIFECT 134 mg/ 120,6 mg/ 160 mg roztwór do nakrapiania dla psów o
masie ciała 10–20 kg
CERTIFECT 268 mg/ 241,2 mg/ 320 mg roztwór do nakrapiania dla psów o
masie ciała 20–40 kg
CERTIFECT 402 mg/ 361,8 mg/ 480 mg roztwór do nakrapiania dla psów o
masie ciała 40–60 kg
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ(-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Roztwór do nakrapiania (spot-on).
Roztwór przejrzysty o zabarwieniu żółto-bursztynowym.
Każda dawka jednostkowa (pipeta dwukomorowa) zawiera:
CERTIFECT Roztwór do nakrapiania
(spot-on)
Objętość dawki
jednostkowej (ml)
Fipronil
(mg)
S-Metopren
(mg)
Amitraz
(mg)
Dla psów o masie ciała 2-10 kg
1,07
67,0
60,3
80,0
Dla psów o masie ciała 10-20 kg
2,14
134,0
120,6
160,0
Dla psów o masie ciała 20-40 kg
4,28
268,0
241,2
320,0
Dla psów o masie ciała 40-60 kg
6,42
402,0
361,8
480,0
Substancje pomocnicze niezbędne do prawidłowego podania:
butylohydroksyanizol (0,02 %)
i butylohydroksytoluen (0,01 %).
23
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
4.
WSK
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
CERTIFECT 67 mg/ 60,3 mg/ 80 mg roztwór do nakrapiania dla psów o
masie ciała 2-10 kg
CERTIFECT 134 mg/ 120,6 mg/ 160 mg roztwór do nakrapiania dla psów o
masie ciała 10-20 kg
CERTIFECT 268 mg/ 241,2 mg/ 320 mg roztwór do nakrapiania dla psów o
masie ciała 20-40 kg
CERTIFECT 402 mg/ 361,8 mg/ 480 mg roztwór do nakrapiania dla psów o
masie ciała 40-60 kg
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Substancje czynne:
Każda dawka jednostkowa zawiera:
CERTIFECT Roztwór do
nakrapiania (spot-on)
Objętość dawki
jednostkowej (ml)
Fipronil
(mg)
(S)-Metopren
(mg)
Amitraz
(mg)
Dla psów o masie ciała 2-10 kg
1,07
67
60,3
80
Dla psów o masie ciała 10-20 kg
2,14
134
120,6
160
Dla psów o masie ciała 20-40 kg
4,28
268
241,2
320
Dla psów o masie ciała 40-60 kg
6,42
402
361,8
480
Substancje pomocnicze:
Butylohydroksyanizol (0,02 %)
Butylohydroksytoluen (0,01 %)
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do nakrapiania (spot-on).
Roztwór przejrzysty o zabarwieniu żółto-bursztynowym.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie i zapobieganie inwazji kleszczy u psów (
_Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus, _
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor variabilis,
Haemaphysalis elliptica, _
_Haemaphysalis longicornis, Amblyomma americanum_
i
_Amblyomma maculatum_
) oraz pcheł
(
_Ctenocephalides felis_
i
_Ctenocephalides canis_
).
Leczenie inwazji wszołów (
_Trichodectes canis_
).
Zapobieganie rozprzestrzenianiu się pcheł w środowisku przez
hamowanie rozwoju wszystkich
niedojrzałych stadiów rozwojowych pcheł. Produkt ten może być
stosowany jako element leczenia
alergicznego pchlego zapalenia 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 27-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 27-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 27-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 27-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 27-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 27-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 27-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 27-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 27-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 27-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 27-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 27-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 27-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 27-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 27-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 27-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 27-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 27-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 27-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 27-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 27-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 27-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 27-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 27-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 27-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 27-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 27-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 27-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 27-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 27-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 27-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 27-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 27-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 27-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 27-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 27-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 27-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 27-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 27-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 27-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 27-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 27-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 27-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 27-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 27-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 27-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 27-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 27-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 27-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 27-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 27-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 27-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 27-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 27-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 27-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 27-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 27-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 27-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 27-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 27-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 27-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 27-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 27-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 27-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 27-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 27-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 27-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 27-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 27-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 27-07-2018

Visa dokumenthistorik