Felpreva

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
09-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
09-03-2022

Aktiva substanser:

emodepside, praziquantel, Tigolaner

Tillgänglig från:

Vétoquinol SA

ATC-kod:

QP52AA51

INN (International namn):

emodepside, praziquantel, tigolaner

Terapeutisk grupp:

katter

Terapiområde:

Anthelmintics,

Terapeutiska indikationer:

For cats with, or at risk from, mixed parasitic infestations. The veterinary medicinal product is exclusively indicated when ectoparasites, cestodes and nematodes are targeted at the same time.

Bemyndigande status:

auktoriserad

Tillstånd datum:

2021-11-11

Bipacksedel

                                19
B. BIPACKSEDEL
20
BIPACKSEDEL
Felpreva spot-on, lösning för små katter (1,0-2,5 kg)
Felpreva spot-on, lösning för medelstora katter (> 2,5-5,0 kg)
Felpreva spot-on, lösning för stora katter (> 5,0-8,0 kg)
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Felpreva spot-on, lösning för små katter (1,0-2,5 kg)
Felpreva spot-on, lösning för medelstora katter (> 2,5–5,0 kg)
Felpreva spot-on, lösning för stora katter (> 5,0–8,0 kg)
tigolaner/emodepsid/prazikvantel
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje spot on-applikator ger:
FELPREVA SPOT-ON, LÖSNING
VOLYM PER
DOSENHET [ML]
TIGOLANER
[MG]
EMODEPSID
[MG]
PRAZIKVANTEL
[MG]
för små katter (1,0-2,5 kg)
0,37
36,22
7,53
30,12
för medelstora katter
(> 2,5-5,0 kg)
0,74
72,45
15,06
60,24
för stora katter (> 5,0-8,0 kg)
1,18
115,52
24,01
96,05
HJÄLPÄMNEN: 2,63 mg/ml butylhydroxianisol (E320) och 1,10 mg/ml
butylhydroxitoluen (E321) som
antioxidanter.
Spot-on, lösning.
Genomskinlig gul till röd lösning.
Förändringar i färg kan uppkomma under förvaring. Detta fenomen
påverkar inte produktkvaliteten.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För katter med, eller som löper risk för, blandade
infektioner/parasitangrepp. Läkemedlet är
uteslutande avsett för användning när utvärtes parasiter
(ektoparasiter), bandmaskar (cestoder) och
rundmaskar (nematoder) ska bekämpas samtidigt.
Utvärtes parasiter (ektoparasiter)

För behandling av loppangrepp (_Ctenocephalides felis_) och
fästingangrepp (_Ixodes ricinus, _
_Ixodes holocyclus_) hos katter. Läkemedlet har omedelbar och
ihållande dödande aktivitet
i 13 veckor.

Läkemedlet kan användas som en del av en be
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Felpreva spot-on, lösning för små katter (1,0-2,5 kg)
Felpreva spot-on, lösning för medelstora katter (> 2,5–5,0 kg)
Felpreva spot-on, lösning för stora katter (> 5,0–8,0 kg)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIVA SUBSTANSER:
Varje spot on-applikator ger:
VOLYM PER
DOSENHET [ML]
TIGOLANER
EMODEPSID
PRAZIKVANTEL
Felpreva för små katter
(1,0–2,5 kg)
0,37 ml
36,22 mg
7,53 mg
30,12 mg
Felpreva för medelstora katter
(> 2,5–5,0 kg)
0,74 ml
72,45 mg
15,06 mg
60,24 mg
Felpreva för stora katter
(> 5–8,0 kg)
1,18 ml
115,52 mg
24,01 mg
96,05 mg
HJÄLPÄMNEN:
2,63 mg/ml butylhydroxianisol (E320) och 1,10 mg/ml butylhydroxitoluen
(E321) som antioxidanter.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Spot-on, lösning.
Genomskinlig gul till röd lösning.
Förändringar i färg kan uppkomma under förvaring. Detta fenomen
påverkar inte produktkvaliteten.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Katter.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För katter med, eller som löper risk för, blandade
parasitangrepp/infektioner. Läkemedlet är
uteslutande indicerat när ektoparasiter, cestoder och nematoder
bekämpas samtidigt.
Ektoparasiter

För behandling av loppangrepp (_Ctenocephalides felis_) och
fästingangrepp (_Ixodes ricinus, _
_Ixodes holocyclus_) hos katter med omedelbar och ihållande dödande
aktivitet i 13 veckor.

Läkemedlet kan användas som en del av en behandlingsstrategi för
att kontrollera allergisk
dermatit orsakad av loppor (flea allergy dermatitis, FAD).

För behandling av lindriga till måttliga angrepp av skabbkvalster
(_Notoedres cati_).

För behandling av angrepp av öronskabbkvalster (_Otodectes
cynotis_).
3
Gastrointestinala rundmaskar (nematoder)
För behandling av infektioner med:

_Toxocara cati _(mogna vuxna, omogna vuxna, L4 och L3)

_Toxascaris leonina_ (mogna vuxna, omogna vuxna och L4)

_Ancylostoma tubaeforme_ (mogna vuxna
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 09-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 09-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 09-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 09-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 09-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 09-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 09-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 09-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 09-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 09-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 09-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 09-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 09-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 09-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 09-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 09-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 09-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 09-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 09-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 09-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 09-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 09-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 09-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 09-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 09-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 09-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 09-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 09-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 09-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 09-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 09-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 09-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 09-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 09-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 09-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 09-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 09-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 09-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 09-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 09-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 09-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 09-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 09-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 09-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 09-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 09-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 09-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 09-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 09-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 09-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 09-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 09-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 09-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 09-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 09-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 09-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 09-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 09-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 09-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 09-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 09-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 09-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 09-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 09-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 09-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 09-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 09-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 09-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 09-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 09-03-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik