Land: Venezuela
Språk: spanska
Källa: Instituto Nacional de Higiene
CLARITROMICINA
REGIFARM, S.R.L.
CLARITROMICINA
500 mg
TABLETAS RECUBIERTAS
ORAL
CON PRESCRIPCION FACULTATIVA
RANBAXY LABORATORIES LIMITED.
VENCIDO
2018-06-06
1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO CLARITROMICINA 2. VIA DE ADMINISTRACION VIA ORAL Y VIA INTRAVENOSA (IV) 3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Macrólidos, lincosamidas y estreptograminas CÓDIGO ATC: J01FA.09 3.1. FARMACODINAMIA La claritromicina es un antibiótico macrólido semi-sintético con actividad bacteriostática. En patógenos sensibles se une a la sub-unidad ribosomal 50S, impidiendo la translocación del aminoacil ARN de transferencia y, con ello, la síntesis de proteínas. Ha demostrado actividad _in vitro_ y en infecciones clínicas frente a bacterias Gram (+) y Gram (-) como: Gram (+): Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae y Streptococcus pyogenes. Gram (-): _Haemophilus influenzae_, _Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori _ y _Moraxella catarrhalis_. Otros microorganismos: _Mycobacterium avium complex, Mycoplasma pneumoniae _y_ _ _Chlamydophila pneumoniae_. 3.2. FARMACOCINÉTICA Luego de su administración por vía oral la claritromicina se absorbe en un 50-55% en el tracto gastrointestinal y sufre un intenso metabolismo de primer paso, dando lugar a un metabolito (14-hidroxilaritromicina) con actividad antibacteriana comparativamente igual o menor que la de del compuesto original, excepto para _H. _ _influenzae_ en el que el metabolito resulta ser 2 veces más activo. La presencia de alimentos en el tubo digestivo retrasa ligeramente la absorción, pero no la magnitud de su biodisponibilidad. Se une a proteínas plasmáticas en un 40-72% y se distribuye ampliamente a los tejidos y fluidos corporales (excepto al sistema nervioso central), generando en algunos órganos concentraciones superiores a las plasmáticas. Se han registrado niveles elevados en la leche materna. Se metaboliza en el hígado por N-desalquilación, oxidación e hidroxilación estereoespecífica en la posición C-14. Un 38% de la dosis administrada se excreta con la orina (18% como droga intacta) y el resto por heces. La vida media de eliminación varía con la dosis administrada, indicativ Läs hela dokumentet