Lamivudine/Zidovudine Teva

Land: Europeiska unionen

Språk: norska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-03-2023

Aktiva substanser:

lamivudine, zidovudine

Tillgänglig från:

Teva Pharma B.V. 

ATC-kod:

J05AR01

INN (International namn):

lamivudine, zidovudine

Terapeutisk grupp:

Antivirale midler til systemisk bruk

Terapiområde:

HIV-infeksjoner

Terapeutiska indikationer:

Lamivudin / Zidovudin Teva er angitt i antiretroviral kombinationsbehandling for behandling av HIV-infeksjon (human immunodeficiency virus).

Produktsammanfattning:

Revision: 16

Bemyndigande status:

Tilbaketrukket

Tillstånd datum:

2011-02-28

Bipacksedel

                                32
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
33
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA 150 MG/300 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
_lamivudin/zidovudin _
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Lamivudine/Zidovudine Teva er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Lamivudine/Zidovudine Teva
3.
Hvordan du bruker Lamivudine/Zidovudine Teva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Lamivudine/Zidovudine Teva
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA ER OG HVA DET BRUKES MOT
LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA BRUKES TIL Å BEHANDLE HIV (HUMAN
IMMUNODEFICIENCY VIRUS)
INFEKSJON HOS VOKSNE OG BARN.
Lamivudine/Zidovudine Teva inneholder to virkestoff som brukes til å
behandle hiv-infeksjon:
lamivudin og zidovudin. Disse tilhører en gruppe antivirale midler,
som kalles
_nukleosidanaloge _
_reverstranskriptasehemmere (NRTI-er)._
Lamivudine/Zidovudine Teva kurerer ikke hiv-infeksjonen fullstendig;
det reduserer antall hiv-virus i
kroppen din og holder det på et lavt nivå. Behandlingen øker også
antall CD4-celler i blodet ditt. CD4-
celler er en type hvite blodceller som spiller en viktig rolle i å
bekjempe infeksjoner i kroppen din.
Ikke alle pasienter responderer på behandling med
Lamivudine/Zidovudine Teva på samme måte.
Legen din vil vurdere effekten av behandlingen for deg.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER LAMIVUDINE/
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Lamivudine/Zidovudine Teva 150 mg/300 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg lamivudin og 300 mg
zidovudin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tabletter, filmdrasjerte
Hvit, kapselformet, bikonveks, filmdrasjert tablett med delestrek –
preget med ”L/Z” på en side og
”150/300” på den andre siden.
Tabletten kan deles i to like doser.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Lamivudine/Zidovudine Teva er indisert som en del av antiretroviral
kombinasjonsbehandling for
behandling av humant immunsvikt virus (hiv)-infeksjon (se pkt. 4.2).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen bør initieres av lege med erfaring i behandling av
hiv-infeksjon.
Lamivudine/Zidovudine Teva kan gis med eller uten mat.
For å være sikker på at hele dosen administreres, bør tabletten(e)
svelges hele. Dersom pasienten ikke
er i stand til å svelge tabletter, kan tablettene knuses og tilsettes
en liten mengde halvfast mat eller
drikke. Dette skal svelges umiddelbart (se pkt. 5.2).
_ _
Voksne og ungdommer som veier minst 30 kg
Den anbefalte dosen av Lamivudine/Zidovudine Teva er én tablett to
ganger daglig.
_ _
Barn som veier mellom 21 kg og 30 kg
Den anbefalte perorale dosen av Lamivudine/Zidovudine Teva er en halv
tablett om morgenen og en
hel tablett om kvelden.
_ _
Barn som veier fra 14 kg til 21 kg
_ _
Den anbefalte perorale dosen av Lamivudine/Zidovudine Teva er en halv
tablett to ganger daglig.
Doseringsregimet for barn som veier 14-30 kg er hovedsakelig basert
på farmakokinetisk modellering,
og støttet av data fra kliniske studier der de individuelle
komponentene lamivudin og zidovudin ble
brukt. En farmakokinetisk overeksponering for zidovudin kan forekomme,
og nøye
sikkerhetsmonitorering er derfor anbefalt for disse pasientene. Om
gastrointestinal intoleranse
Utgått markedsføringstillatelse
3
forekommer hos
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 21-03-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt