Levetiracetam Sun

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
22-09-2023
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
22-09-2023

Aktiva substanser:

levetiracetam

Tillgänglig från:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC-kod:

N03AX14

INN (International namn):

levetiracetam

Terapeutisk grupp:

Andre antiepileptika

Terapiområde:

Epilepsi

Terapeutiska indikationer:

Levetiracetam Sun er indiceret som monoterapi ved behandling af partielle anfald med eller uden sekundær generalisering hos patienter fra 16 år med nyligt diagnosticeret epilepsi. Levetiracetam Solen er indiceret som adjuverende behandling:i behandlingen af delvis-anfald med eller uden sekundær generalisering hos voksne og børn fra fire år med epilepsi, i behandlingen af myokloniske anfald hos voksne og unge fra 12 år med juvenil myoklon epilepsi;i behandling af primær generaliseret tonisk-kloniske anfald hos voksne og unge fra 12 år med idiopatisk generaliseret epilepsi. Levetiracetam Solen koncentrere sig er et alternativ til patienter, når oral administration er midlertidigt ikke er mulig.

Produktsammanfattning:

Revision: 19

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2011-12-14

Bipacksedel

                                25
B. INDLÆGSSEDDEL
26
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
LEVETIRACETAM SUN
100 MG/ML KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
levetiracetam
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE ELLER DERES BARN BEGYNDER
AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller sygeplejersken, hvis der er mere, De vil vide.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at få Levetiracetam SUN.
3.
Sådan få De Levetiracetam SUN
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Levetiracetam er et lægemiddel mod epilepsi (et lægemiddel som
anvendes til behandling af
epileptiske anfald).
Levetiracetam SUN anvendes
-
alene (uden andre lægemidler) hos voksne og unge over 16 år med
nydiagnosticeret epilepsi til
behandling af en bestemt type epilepsi. Epilepsi er en tilstand, hvor
patienter har gentagne
anfald. Levetiracetam anvendes til den type epilepsi, hvor anfaldene
til at begynde med kun
påvirker en side af hjernen, men kan efterfølgende udvide sig til
større områder i begge sider af
hjernen (partiel udløste anfald med eller uden sekundær
generalisering). De har fået
levetiracetam af Deres læge for at nedbringe antallet af anfald.
-
sammen med andre lægemidler (tillægsbehandling) mod epilepsi til
behandling af:
-
partielt udløste anfald med eller uden generalisering hos voksne,
unge og børn, der er
over 4 år gamle
-
myoklone anfald (korte, chok-lignende ryk i en muskel eller i en
gruppe af muskler) hos
voksne og unge over 12 år med juvenil myoklon epilepsi
-
primært generaliserede tonisk-kloniske anfald (større anfald
inklusiv
bevidstløshed) hos voksne og unge over 12 år med idiopatisk
generaliseret epilepsi
(den typ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Levetiracetam SUN 100 mg/ml koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder 100 mg levetiracetam.
Hvert hætteglas på 5 ml indeholder 500 mg levetiracetam.
Hjælpestoffer, som behandl
eren skal være opmærksom på
Hvert hætteglas indeholder 19 mg natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning (sterilt koncentrat).
Klar, farveløs væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Levetiracetam SUN er indiceret til monoterapibehandling af voksne og
unge over 16 år, som for nyligt
har fået stillet diagnosen epilepsi med partielt udløste anfald med
eller uden sekundær generalisering.
Levetiracetam SUN er indiceret som tillægsbehandling
-
af voksne, unge og børn over 4 år med epilepsi med partielt udløste
anfald med eller uden
sekundær generalisering
-
af voksne og unge over 12 år med juvenil myoklon epilepsi med
myoklone anfald
-
af voksne og unge over 12 år med idiopatisk generaliseret epilepsi
med primært
generaliserede tonisk-kloniske anfald
Levetiracetam SUN-koncentrat er et alternativ til patienter, når oral
administration midlertidigt ikke er
mulig.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Behandling med Levetiracetam kan indledes med enten intravenøs eller
oral administration.
Overgang til eller fra oral til intravenøs anvendelse kan foretages
direkte uden titrering. Den totale
daglige dosis og antal indgivelser bør være de samme.
_Partielt udløste anfald _
Den anbefalede dosering ved monoterapi (fra 16 år)
og tillægsbehandling er den samme; som
beskrevet nedenfor.
3
_ _
_Alle indikationer _
_ _
_Voksne (≥18 år) og unge (12 til 17 år) som vejer 50 kg eller
mere_
Den initiale terapeutiske dosis er 500 mg to gange dagligt. Man kan
starte med denne dosering fra den
første behandlingsdag. Der kan imidlertid gives en lavere
initialdosis på 250 mg to gange dagligt
baseret på lægens vurdering af anfal
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 22-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 22-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 22-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 22-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 22-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 22-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 22-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 22-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 22-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 22-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 22-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 22-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 22-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 22-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 22-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 22-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 22-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 22-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 22-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 22-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 22-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 22-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 22-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 22-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 22-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 22-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 22-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 22-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 22-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 22-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 22-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 22-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 22-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 22-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 22-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 22-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 22-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 22-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 22-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 22-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 22-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 22-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 22-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 22-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 22-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 22-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 22-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 22-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 03-09-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt