LEXAURIN 3 mg/1 tableta tableta

Land: Bosnien och Hercegovina

Språk: kroatiska

Källa: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
04-09-2014
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
04-09-2014

Aktiva substanser:

bromazepam

Tillgänglig från:

KRKA FARMA d.o.o. Sarajevo

ATC-kod:

N05BA08

INN (International namn):

bromazepam

Dos:

3 mg/1 tableta

Läkemedelsform:

tableta

Sammansättning:

1 tableta sadrži: 3 mg bromazepama

Enheter i paketet:

30 tableta (2 PVC/Al blistera po 15 tableta), u kutiji

Receptbelagda typ:

Rp Lijek se izdaje uz ljekarski recept

Tillverkad av:

KRKA, tovarna zdravil, d.d., Slovenija

Bemyndigande status:

Važeći

Tillstånd datum:

2016-12-04

Bipacksedel

                                1
UPUTSTVO ZA PACIJENTA
Δ LEXAURIN 1,5 mg tableta
Δ LEXAURIN 3 mg tableta
Δ LEXAURIN 6 mg tableta
bromazepam
Prije upotrebe lijeka pažljivo pročitajte ovo uputstvo!
Uputstvo sačuvajte. Možda ćete željeti ponovo da ga pročitate.
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom ljekaru ili farmaceutu.
Ovaj lijek je propisan lično Vama i ne smijete ga dati drugome.
Drugome ovaj lijek može da škodi, čak i ako ima znake bolesti
slične Vašima.
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti ljekara
ili farmaceuta. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovom uputstvu.
Uputstvo o lijeku sadrži slijedeće podatke:
1.
Šta je Lexaurin i za šta se koristi?
2.
Prije nego počnete uzimati Lexaurin
3.
Kako uzimati Lexaurin?
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Lexaurin?
6.
Dodatne informacije
1.
ŠTA JE LEXAURIN I ZA ŠTA SE KORISTI?
Lexaurin sadrži ljekovitu aktivnu supstancu bromazepam, sredstvo za
smirenje iz grupe
lijekova poznatih kao benzodiazepini. U manjim dozama smanjuje
duševnu napetost, uklanja
nemir i tjeskobu, a pritom ne utiče na motoričku aktivnost. U većim
dozama djeluje umirujuće
(sedativno) i smanjuje napetost mišića.
Možete uzimati Lexaurin kod slijedećih stanja:
-
Napetost,uznemirenost, poremećaji spavanja.
-
Funkcionalni poremećaji kardiovaskularnog (srce i krvne žile),
respiratornog,
gastrointestinalnog, reproduktivnog i mokraćnog sistema uzrokovani
stresom,
tjeskobom i napetošću.
-
Drugi psihosomatski poremećaji, kao što su glavobolja i
psihogeničke dermatoze.
-
Tjeskoba i napetost uslijed hroničnih organskih bolesti.
-
Apstinencijski sindrom.
2. PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LEXAURIN
Nemojte uzimati Lexaurin:
-
ako ste alergični (hipersenzitivni) na bromazepam ili bilo koji drugi
sastojak Lexaurina
(navedeni u dijelu 6) ili na druge benzodiazepine,
-
ako imate miasteniju gravis (mišićnu slabost),
-
ako imate teške poremećaje disanja,
-
ako patite od apnee u snu (zastoj disanja tokom spavanja),
-
ako imate teško jetreno oboljenje.

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA
1.NAZIV LIJEKA I INTERNACIONALNI NEZAŠTIĆENI NAZIV (INN)
Δ LEXAURIN 1,5 mg tableta
Δ LEXAURIN 3 mg tableta
Δ LEXAURIN 6 mg tableta
bromazepam
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV LIJEKA
Lexaurin 1,5 mg tableta
Jedna tableta sadrži 1,5 mg bromazepama.
Lexaurin 3 mg tableta
Jedna tableta sadrži 3 mg bromazepama.
Lexaurin 6 mg tableta
Jedna tableta sadrži 6 mg bromazepama.
Cjeloviti popis pomoćnih supstanci naveden je u točki 6.1.
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Lexaurin 1,5 mg tableta: bijele, okrugle tablete s razdjelnom crtom na
jednoj strani.
Lexaurin 3 mg tableta: ružičaste, okrugle tablete s razdjelnom crtom
na jednoj strani.
Lexaurin 6 mg tableta: svijetlozelene, okrugle tablete s razdjelnom
crtom na jednoj strani.
4. KLINIČKI POJEDINOSTI
4.1. Terapijske indikacije
Tjeskoba, napetost, uznemirenost, poremećaji spavanja.
Funkcionalni poremećaji kardiovaskularnog, respiratornog,
gastrointestinalnog, reproduktivnog i
mokraćnog sistema uzrokovani stresom, tjeskobom i napetošću.
Drugi psihosomatski poremećaji, kao što su glavobolja i
psihogeničke dermatoze.
Tjeskoba i napetost uslijed hroničnih organskih bolesti.
Apstinencijski sindrom.
4.2. Doziranje i naČin primjene
Doziranje
Odrasli
Doziranje je individualno, a ovisi o ozbiljnosti simptoma, dobi i
bolesnikovu stanju. Liječenje treba biti
ograničeno na što kraće razdoblje (4 sedmice za nesanicu i 8 do 12
sedmice za anksioznost,
uključujući i vrijeme postupnog smanjivanja doza).
Za dalje liječenje potrebno je ponovno procijeniti ozbiljnost
simptoma i bolesnikovo stanje. Ambulatni
bolesnici počinju se liječiti malim dozama koje se po potrebi
povećavaju kako bi se postigao optimalni
učinak
Srednja doza za ambulantne bolesnike iznosi 1,5 do 3 mg 2 do 3 puta na
dan.
Bolesnicima koji se liječe u bolnicama može se dati 6 do 12 mg 2 do
3 puta na dan.
Najveća dnevna doza iznosi 60 mg, a daje se u 2 ili 3 doze.
Nakon nekoliko sedmica, ovisno o rezultatu liječenja, treba pokušati
prekinuti liječenje.

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Sök varningar relaterade till denna produkt