MS-H Vaccine

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
03-06-2021

Aktiva substanser:

Mycoplasma synoviae στέλεχος MS-Η

Tillgänglig från:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

ATC-kod:

QI01AE03

INN (International namn):

Mycoplasma synoviae (live)

Terapeutisk grupp:

Κοτόπουλο

Terapiområde:

Ανοσολογικά προϊόντα για πτηνά (aves), Live βακτηριακά εμβόλια

Terapeutiska indikationer:

Για την ενεργητική ανοσοποίηση των μελλοντικών κρεατοπαραγωγής εκτροφέα κοτόπουλων, το μέλλον στρώμα εκτροφέα κοτόπουλων και το μέλλον στρώμα κοτόπουλα για να μειώσει το σάκο αέρα βλάβες και να μειώσει τον αριθμό των αυγών με ανώμαλη shell σχηματισμό που προκαλείται από Mycoplasma synoviae.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2011-06-14

Bipacksedel

                                12
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
13
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
MS-H VACCINE ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΟΦΘΑΛΜΙΚΏΝ ΣΤΑΓΌΝΩΝ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Ireland
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
France
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
MS-H Vaccine εναιώρημα οφθαλμικών σταγόνων
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Εναιώρημα οφθαλμικών σταγόνων
Πορτοκαλοκόκκινο έως κιτρινωπό
ημιδιαφανές εναιώρημα.
Μία δόση (30
µl) περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Ζωντανό εξασθενημένο θερμοευαίσθητο
στέλεχος MS-H
_Mycoplasma synoviae_
, τουλάχιστον 10
5,7
CCU*
*Μονάδες αλλαγής χρώματος
ΆΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Modified Frey’s medium containing phenol red and swine serum
_ _
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την ενεργητική ανοσοποίηση
μελλοντικών γεννητόρων αναπαραγωγής,
μελλοντικών γεννητόρων
κρεατοπαραγωγής και μελλοντικών
γεννητόρων ωοπαραγωγής από την ηλικία
των 5 εβδομάδων με
σκοπό τη μείωση βλαβών στους
αεροφόρους 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
MS-H Vaccine εναιώρημα οφθαλμικών σταγόνων
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Μία δόση (30 µl) περιέχει:
Εξασθενημένο θερμοευαίσθητο ζωντανό
στέλεχος MS-H
_Mycoplasma synoviae_
, τουλάχιστον 10
5,7
CCU*
* Μονάδες αλλαγής χρώματος (CCU)
Βλ o πλήρη κατάλογο εκδόχων στην
παράγραφο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Εναιώρημα οφθαλμικών σταγόνων
Πορτοκαλοκόκκινο έως κιτρινωπό
ημιδιαφανές εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ορνίθια.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ενεργητική ανοσοποίηση
μελλοντικών γεννητόρων αναπαραγωγής,
μελλοντικών γεννητόρων
κρεατοπαραγωγής και μελλοντικών
γεννητόρων ωοπαραγωγής από την ηλικία
των 5 εβδομάδων με
σκοπό τη μείωση βλαβών στους
αεροφόρους σάκους και τη μείωση του
αριθμού αβγών με μη
φυσιολογικό σχηματισμό κελύφους λόγω
_Mycoplasma synoviae._
Έναρξη της ανοσίας: 4 εβδομάδες μετά
τον εμβολιασμό.
Η διάρκεια της ανοσίας για τη μείωση
βλαβών στους αεροφόρους σάκους έχει
καταδειχθεί ότι διαρκεί
40 εβδομάδες μετά τον εμβολιασμό.
Η διάρκεια της ανοσίας 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 03-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 03-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 29-09-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik