Piqray

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
26-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-10-2023

Aktiva substanser:

Alpelisib

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Limited 

ATC-kod:

L01XE

INN (International namn):

alpelisib

Terapeutisk grupp:

Antineoplastiska medel

Terapiområde:

Bröst-neoplasmer

Terapeutiska indikationer:

Piqray är indicerat i kombination med fulvestrant för behandling av postmenopausala kvinnor, och män, med hormon receptor (HR)-positiva, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negativ, lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer med en PIK3CA mutation efter att försämras i sin sjukdom efter endokrin terapi som monoterapi (se avsnitt 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

auktoriserad

Tillstånd datum:

2020-07-27

Bipacksedel

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Piqray 50 mg filmdragerade tabletter
Piqray 150 mg filmdragerade tabletter
Piqray 200 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Piqray 50 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 50 mg alpelisib.
Piqray 150 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 150 mg alpelisib.
Piqray 200 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 200 mg alpelisib.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Piqray 50 mg filmdragerade tabletter
Ljusrosa, rund, konvex filmdragerad tablett med avfasade kanter,
stämplad med ”L7” på ena sidan och
”NVR” på andra sidan. Ungefärlig diameter: 7,2 mm.
Piqray 150 mg filmdragerade tabletter
Blekröd, oval, konvex filmdragerad tablett med avfasade kanter,
stämplad med ”UL7” på ena sidan
och ”NVR” på andra sidan. Ungefärlig storlek: 14,2 mm (längd),
5,7 mm (bredd).
Piqray 200 mg filmdragerade tabletter
Ljusröd, oval, konvex filmdragerad tablett med avfasade kanter,
stämplad med ”YL7” på ena sidan
och ”NVR” på andra sidan. Ungefärlig storlek: 16,2 mm (längd),
6,5 mm (bredd).
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Piqray är, i kombination med fulvestrant, indicerat för behandling
av postmenopausala kvinnor, och män,
med hormonreceptorpositiv (HR-positiv), human epidermal
tillväxtfaktorreceptor 2-negativ (HER2-negativ),
lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer med en PIK3CA
mutation efter sjukdomsprogress efter
endokrin behandling i monoterapi (se avsnitt 5.1).
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Piqray ska sättas in av läkare
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Piqray 50 mg filmdragerade tabletter
Piqray 150 mg filmdragerade tabletter
Piqray 200 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Piqray 50 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 50 mg alpelisib.
Piqray 150 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 150 mg alpelisib.
Piqray 200 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 200 mg alpelisib.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Piqray 50 mg filmdragerade tabletter
Ljusrosa, rund, konvex filmdragerad tablett med avfasade kanter,
stämplad med ”L7” på ena sidan och
”NVR” på andra sidan. Ungefärlig diameter: 7,2 mm.
Piqray 150 mg filmdragerade tabletter
Blekröd, oval, konvex filmdragerad tablett med avfasade kanter,
stämplad med ”UL7” på ena sidan
och ”NVR” på andra sidan. Ungefärlig storlek: 14,2 mm (längd),
5,7 mm (bredd).
Piqray 200 mg filmdragerade tabletter
Ljusröd, oval, konvex filmdragerad tablett med avfasade kanter,
stämplad med ”YL7” på ena sidan
och ”NVR” på andra sidan. Ungefärlig storlek: 16,2 mm (längd),
6,5 mm (bredd).
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Piqray är, i kombination med fulvestrant, indicerat för behandling
av postmenopausala kvinnor, och män,
med hormonreceptorpositiv (HR-positiv), human epidermal
tillväxtfaktorreceptor 2-negativ (HER2-negativ),
lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer med en PIK3CA
mutation efter sjukdomsprogress efter
endokrin behandling i monoterapi (se avsnitt 5.1).
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Piqray ska sättas in av läkare
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 26-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 26-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 30-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 30-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 30-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 30-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 30-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 26-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 26-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 30-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 26-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 26-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 30-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 30-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 30-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 30-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 26-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 26-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 30-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 26-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 26-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 30-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 30-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 26-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 26-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 30-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 30-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 26-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 26-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 30-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 30-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 30-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 30-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 30-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 30-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 26-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 26-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 26-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 26-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 26-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 26-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 30-07-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik