Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fresenius kabi ab - alanin; arginin; fenylalanin; glukosmonohydrat; glycin; histidin; isoleucin; kalciumkloriddihydrat; kaliumhydroxid; leucin; lysinhydroklorid; magnesiumkloridhexahydrat; metionin; natriumglycerofosfat, hydratiserat; natriumklorid; prolin; serin; taurin; treonin; tryptofan; tyrosin; valin; zinkklorid - infusionsvätska, lösning - valin 2,17 mg aktiv substans; treonin 1,54 mg aktiv substans; tryptofan 0,7 mg aktiv substans; isoleucin 1,75 mg aktiv substans; arginin 4,2 mg aktiv substans; taurin 0,35 mg aktiv substans; prolin 3,92 mg aktiv substans; lysinhydroklorid 2,885 mg aktiv substans; glycin 3,85 mg aktiv substans; alanin 4,9 mg aktiv substans; serin 2,275 mg aktiv substans; tyrosin 0,14 mg aktiv substans; leucin 2,59 mg aktiv substans; metionin 1,505 mg aktiv substans; fenylalanin 1,785 mg aktiv substans; histidin 1,05 mg aktiv substans; kaliumhydroxid 1,98 mg aktiv substans; natriumglycerofosfat, hydratiserat 4,592 mg aktiv substans; glukosmonohydrat 55 mg aktiv substans; zinkklorid 5,45 mikrog aktiv substans; natriumklorid 1,169 mg aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 0,61 mg aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 0,294 mg aktiv substans - kombinationer

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

virbac sa - ivermektin; prazikvantel - oral gel - propylenglykol hjälpämne; prazikvantel 140,3 mg aktiv substans; ivermektin 18,7 mg aktiv substans - kombinationer - häst

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

norbrook laboratories limited - ivermektin; prazikvantel - oral pasta - 18,7 mg + 140,3 mg - prazikvantel 140,3 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; ivermektin 18,7 mg aktiv substans - kombinationer - häst

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - atazanavir (as sulfate) - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - atazanavir krka kapslar, samförvaltas med låg dos ritonavir, är indicerat för behandling av hiv-1 infekterade vuxna och pediatriska patienter 6 år och äldre i kombination med andra antiretrovirala läkemedel. baserat på tillgängliga virologiska och kliniska data från vuxna patienter, ingen nytta förväntas hos patienter med virusstammar som är resistenta mot flera proteashämmare (≥ 4 pi mutationer). valet av atazanavir krka i behandling erfarna vuxna och pediatriska patienter skall baseras på individuella viral resistens testning och patientens behandling historia.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - atropinsulfat (monohydrat) - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 0,1 mg/ml - atropinsulfat (monohydrat) 0,1 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - aflibercept - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - ögonsjukdomar - eylea är indicerat för vuxna för behandling av:neovaskulära (våt) åldersrelaterad makuladegeneration (amd);nedsatt syn på grund av makulaödem ödem sekundärt till retinal vein occlusion (branch rvo eller centrala rvo);nedsatt syn på grund av diabetiska makulaödem ödem (dme);synnedsättning på grund av närsynt koroidal kärlnybildning (närsynt cnv).

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

meda ab - fenobarbital - tablett - 15 mg - fenobarbital 15 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - fenobarbital

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

meda ab - fenobarbital - tablett - 50 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; fenobarbital 50 mg aktiv substans - fenobarbital

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

nordic group b.v. - tegafur, gimeracil, oteracil - magmuskler - antineoplastiska medel - teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.