Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
recarbrio
merck sharp & dohme b.v. - imipenem monohydrat, cilastatin natrium, relebactam monohydrat - gramnegativa bakteriella infektioner - carbapenems, antibacterials for systemic use, - recarbrio is indicated for:- treatment of hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap), in adults (see sections 4. 4 och 5. - treatment of bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with hap or vap, in adults. - treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults with limited treatment options (see sections 4. 2, 4. 4 och 5. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
nuedexta
jenson pharmaceutical services limited - dextrometorfan, kinidin - neurobehavioral manifestations - andra nervsystemet droger - nuedexta är indicerat för symptomatisk behandling av pseudobulbarpåverkan (pba) hos vuxna. effekt har bara studerats hos patienter med underliggande amyotrofisk lateralskleros eller multipel skleros.
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
docetaxel ebewe 10 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
ebewe pharma ges.m.b.h.nfg.kg - docetaxel (vattenfri) - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 10 mg/ml - docetaxel (vattenfri) 10 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne - docetaxel
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
mekinist
novartis europharm limited - trametinib - melanom - antineoplastiska medel - melanomatrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 och 5. trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior braf inhibitor therapy (see section 5. adjuvant treatment of melanomatrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with stage iii melanoma with a braf v600 mutation, following complete resection. icke-småcellig lungcancer (nsclc)trametinib i kombination med dabrafenib är indicerat för behandling av vuxna patienter med avancerad icke-småcellig lungcancer med braf v600-mutation.
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
gabapentin teva 600 mg filmdragerad tablett
ebb medical ab - gabapentin - filmdragerad tablett - 600 mg - gabapentin 600 mg aktiv substans - gabapentin
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
gabapentin teva 600 mg filmdragerad tablett
ebb medical ab - gabapentin - filmdragerad tablett - 600 mg - gabapentin 600 mg aktiv substans - gabapentin
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
gabapentin 2care4 600 mg filmdragerad tablett
2care4 aps - gabapentin - filmdragerad tablett - 600 mg - gabapentin 600 mg aktiv substans - gabapentin