Rivaroxaban Aristo 10 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rivaroxaban aristo 10 mg filmdragerad tablett

aristo pharma gmbh - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 10 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; rivaroxaban 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Xalvobin 150 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

xalvobin 150 mg filmdragerad tablett

alvogen ipco s.ar.l - kapecitabin - filmdragerad tablett - 150 mg - kapecitabin 150 mg aktiv substans - kapecitabin

Xalvobin 500 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

xalvobin 500 mg filmdragerad tablett

alvogen ipco s.ar.l - kapecitabin - filmdragerad tablett - 500 mg - kapecitabin 500 mg aktiv substans - kapecitabin

Grepid Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

grepid

pharmathen s.a. - clopidogrel (as besilate) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotiska medel - förebyggande av atherothrombotic eventsclopidogrel anges i:vuxna patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från sju dagar till mindre än sex månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom, vuxna patienter som lider av akuta koronara syndrom:icke-st-segment-höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (asa);st-segment-höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med asa i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling. förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser i samband med fibrillationin vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor för vaskulära händelser, är inte lämpliga för behandling med vitamin-k-antagonister och som har låg risk för blödning, clopidogrel är indicerat i kombination med asa för förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser, inklusive stroke.

Iasibon Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

iasibon

pharmathen s.a. - ibandronsyra - hypercalcemia; fractures, bone; neoplasm metastasis; breast neoplasms - läkemedel för behandling av bensjukdomar - concentrate for solution for infusion prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases. behandling av tumör-inducerad hypercalcaemia med eller utan metastaser. film-coated tablets prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases.

Rivaroxaban Aristo 20 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rivaroxaban aristo 20 mg filmdragerad tablett

aristo pharma gmbh - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 20 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; rivaroxaban 20 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Rivaroxaban Aristo 15 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rivaroxaban aristo 15 mg filmdragerad tablett

aristo pharma gmbh - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 15 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; rivaroxaban 15 mg aktiv substans

Rivaroxaban Aristo 2,5 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rivaroxaban aristo 2,5 mg filmdragerad tablett

aristo pharma gmbh - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 2,5 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; rivaroxaban 2,5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Matever Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

matever

pharmathen s.a. - levetiracetam - epilepsi - antiepileptika, - matever indikeras som monoterapi vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos patienter från 16 år med ny diagnostiserad epilepsi. matever är indicerat som tilläggsbehandling:vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, barn och spädbarn från en månads ålder med epilepsi, vid behandling av myoklona anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med juvenil myoklona epilepsi, vid behandling av primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med idiopatisk generaliserad epilepsi.

Myfenax Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

myfenax

teva b.v. - mykofenolatmofetil - graftförkastning - immunsuppressiva - myfenax är indicerat i kombination med ciklosporin och kortikosteroider för profylax av akut transplantatavstötning hos patienter som får allogen njur-, hjärt- eller leverfunktion transplantationer.