Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

amryt ag - betulae cortex - wounds and injuries; wound healing - förberedelser för behandling av sår och sår - behandling av sår i partiell tjocklek hos vuxna. se avsnitt 4. 4 och 5. 1 i produktinformation med avseende på undersökta typer av sår.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - dry extract from birch bark (der 5-10 : 1), extraction solvent n-heptane 95% (w/w) - epidermolysis bullosa dystrophica; epidermolysis bullosa, junctional - förberedelser för behandling av sår och sår - treatment of partial thickness wounds associated with dystrophic and junctional epidermolysis bullosa (eb) in patients 6 months and older.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - metreleptin - lipodystrofi, familjär delvis - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - myalepta är indicerat som komplement till kost som en ersättning terapi för att behandla komplikationer av leptin brist i lipodystrofi (ld) patienter med konstaterad ärftlig allmänna ld (berardinelli-seip syndrom) eller förvärvade allmänna ld (lawrence syndrom) hos vuxna och barn som är 2 år och abovewith bekräftat familjär delvis ld eller förvärvade delvis ld (barraquer-simons syndrom) hos vuxna och barn från 12 år och uppåt som standard behandlingar har misslyckats med att uppnå en adekvat metabol kontroll.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hyperkolesterolemi - lipidmodifierande medel - lojuxta är indicerat som tilläggsbehandling till en low‑fat kost och andra lipid‑lowering läkemedel med eller utan låg-density-lipoprotein (ldl) aferes hos vuxna patienter med homozygot familjär hyperkolesterolemi (hofh). genetiska bekräftelse av hofh bör inhämtas när det är möjligt. andra former av primär hyperlipoproteinaemia och sekundära orsaker till hyperkolesterolemi (e. nefrotiskt syndrom, hypotyreos) måste uteslutas.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - octreotide acetate - akromegali - hypofysiska och hypotalamiska hormoner och analoger - mycapssa is indicated for maintenance treatment in adult patients with acromegaly who have responded to and tolerated treatment with somatostatin analogues.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - atorvastatinkalcium, amorft - filmdragerad tablett - 10 mg - atorvastatinkalcium, amorft 10,36 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - atorvastatin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - atorvastatinkalcium, amorft - filmdragerad tablett - 20 mg - mannitol hjälpämne; atorvastatinkalcium, amorft 20,72 mg aktiv substans - atorvastatin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - atorvastatinkalcium, amorft - filmdragerad tablett - 40 mg - atorvastatinkalcium, amorft 41,44 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - atorvastatin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - mavacamten - cardiomyopathy, hypertrophic - andra hjärtpreparat - treatment of symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hexal ag - venlafaxinhydroklorid - tablett - 50 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; venlafaxinhydroklorid 56,58 mg aktiv substans - venlafaxin