Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - synthetic peptide analogue of gnrf conjugated to diptheria toxoid - immunologiska medel för suidae - male pigs (from 8 weeks of age); female pigs (from 14 weeks of age) - male pigs:induction of antibodies against gnrf to produce a temporary immunological suppression of testicular function. for use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. en annan viktig bidragsgivare till vildsvin, skatole, kan också minskas som en indirekt effekt. aggressiva och sexuella (montering) beteenden minskar också. female pigs:induction of antibodies against gnrf to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - pasireotid - acromegaly; pituitary acth hypersecretion - hypofysiska och hypotalamiska hormoner och analoger - signifor är indicerat för behandling av vuxna patienter med cushings sjukdom för vilken kirurgi inte är ett alternativ eller för vilken kirurgi har misslyckats. signifor är indicerat för behandling av vuxna patienter med akromegali för vilka operation inte är ett alternativ eller inte har läkande och som är otillräckligt kontrollerade på behandling med en annan analog somatostatin.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abakavir (som sulfat), lamivudin, zidovudin - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - trizivir är indicerat för behandling av hiv-infektion hos människa (immunodeficiency virus) hos vuxna. denna fasta kombination ersätter de tre komponenter (abakavir, lamivudin och zidovudin) som används separat i liknande doser. det rekommenderas att behandlingen inleds med abakavir, lamivudin och zidovudin separat för de första sex till åtta veckor. valet av denna fasta kombination bör inte vara baserad endast på potentiella följsamhet kriterier, men främst om förväntad effekt och risker som är relaterade till de tre nukleosidanaloger. demonstration av förmån av trizivir är huvudsakligen baserade på resultat från studier som utförts i behandling av naiva patienter eller måttligt antiretroviral erfarna patienter med icke-avancerad sjukdom. hos patienter med hög virusmängd (>på 100 000 kopior/ml) val av behandling måste särskild hänsyn. generellt, virologiska förtryck med denna trippel nukleosid regim skulle vara sämre än den som erhålls med andra multitherapies bland annat förstärkt proteashämmare eller non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, därför användningen av trizivir bör endast användas under särskilda omständigheter (e. co-infektion med tuberkulos). innan man inleder behandling med abakavir, screening för transport av hla-b*5701-allelen ska utföras i alla hiv-infekterade patienten, oavsett ras. screening rekommenderas också innan re-inledande av abakavir hos patienter med okänd hla-b*5701-status som tidigare tolererat abakavir (se "ledning efter ett avbrott av trizivir terapi'). abakavir ska inte användas till patienter med kända bärare av hla-b*5701-allel, såvida inga andra terapeutiska alternativ finns tillgängliga för dessa patienter, baserade på behandlingshistorik och resistensbestämning.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

serb sas - telotristat etiprat - carcinoid tumor; neuroendocrine tumors - andra matsmältningsvägar och metabolismprodukter - xermelo är indicerat för behandling av karcinoid syndrom diarré i kombination med somatostatinanaloga (ssa) behandling hos vuxna som otillräckligt kontrolleras av ssa-terapi.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - bikalutamid - filmdragerad tablett - 50 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; bikalutamid 50 mg aktiv substans - bikalutamid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - bikalutamid - filmdragerad tablett - 50 mg - bikalutamid 50 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - bikalutamid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - buserelinacetat - injektionsvätska, lösning - 1 mg/ml - buserelinacetat 1,05 mg aktiv substans; bensylalkohol hjälpämne - buserelin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - buserelinacetat - implantat - 9,45 mg - buserelinacetat 9,9 mg aktiv substans - buserelin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - buserelinacetat - implantat - 9,45 mg - buserelinacetat 9,9 mg aktiv substans - buserelin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - bimatoprost, timolol - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - ögonsjukdomar - reduktion av intraokulärt tryck (iop) hos patienter med öppenvinkelglaukom eller okulär hypertension som inte är tillräckligt mottagliga för aktuella beta-blockerare eller prostaglandinanaloger.