Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - nilotinib - leukemi, myelogen, kronisk, bcr-abl positiv - antineoplastiska medel - tasigna är indicerat för behandling av vuxna och pediatriska patienter med nydiagnostiserad philadelphiakromosom-positiv kronisk myeloisk leukemi (kml) i kronisk fas,pediatriska patienter med philadelphia-kromosom-positiv kml i kronisk fas med resistens eller intolerans mot tidigare behandling inklusive imatinib. tasigna är indicerat för behandling av vuxna och pediatriska patienter med nydiagnostiserad philadelphiakromosom-positiv kronisk myeloisk leukemi (kml) i kronisk fas,vuxna patienter med kronisk fas och accelererad fas philadelphia-kromosom-positiv kml med resistens eller intolerans mot tidigare behandling inklusive imatinib. uppgifter om effekt hos patienter med kml i blast krisen finns inte,pediatriska patienter med kronisk fas philadelphia-kromosom-positiv kml med resistens eller intolerans mot tidigare behandling inklusive imatinib.

Sverige - svenska - myHealthbox

bayer ag -

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - neratinib - bröst-neoplasmer - antineoplastiska medel - nerlynx är indicerat för förlängd adjuvant behandling av vuxna patienter med tidigt skede hormon receptor positiva her2-överuttryckt/amplifierad bröstcancer och som är mindre än ett år efter slutförande av tidigare adjuvant trastuzumab baserad terapi.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

casen recordati, s.l. - citronsyra (vattenfri); magnesiumoxid; natriumpikosulfat (monohydrat) - oral lösning - natriumpikosulfat (monohydrat) 0,01 g aktiv substans; natriummetabisulfit hjälpämne; magnesiumoxid 3,5 g aktiv substans; citronsyra (vattenfri) 10,97 g aktiv substans; natriumpropylparahydroxibensoat hjälpämne; natriummetylparahydroxibensoat hjälpämne

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

eigerbio europe limited - lonafarnib - progeria; laminopathies - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - zokinvy is indicated for the treatment of patients 12 months of age and older with a genetically confirmed diagnosis of hutchinson-gilford progeria syndrome or a processing-deficient progeroid laminopathy associated with either a heterozygous lmna mutation with progerin-like protein accumulation or a homozygous or compound heterozygous zmpste24 mutation.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

casen recordati, s.l. - makrogol - pulver till oral lösning i dospåse - 10 g - makrogol 10 g aktiv substans - makrogol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dne pharma as - metadonhydroklorid - oral lösning - 1 mg/ml - metylparahydroxibensoat hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne; metadonhydroklorid 1 mg aktiv substans - metadon

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dne pharma as - metadonhydroklorid - oral lösning - 2 mg/ml - etanol, vattenfri hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; metadonhydroklorid 2 mg aktiv substans - metadon

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dne pharma as - metadonhydroklorid - oral lösning - 5 mg/ml - metylparahydroxibensoat hjälpämne; metadonhydroklorid 5 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne - metadon

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medical valley invest ab - omeprazol - enterokapsel, hård - 40 mg - mannitol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; sockersfärer hjälpämne; omeprazol 40 mg aktiv substans