Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

berlin-chemie ag - dapoxetinhydroklorid - filmdragerad tablett - 30 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; dapoxetinhydroklorid 33,6 mg aktiv substans - dapoxetin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

berlin-chemie ag - dapoxetinhydroklorid - filmdragerad tablett - 60 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; dapoxetinhydroklorid 67,2 mg aktiv substans - dapoxetin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

berlin-chemie ag - edoxaban tosilate - stroke; venous thromboembolism - antitrombotiska medel - profylax av stroke och systemisk embolism hos vuxna patienter med valvulärt förmaksflimmer (nvaf) med en eller flera riskfaktorer, såsom hjärtsvikt, hypertoni, ålder ≥ 75 år, diabetes mellitus, tidigare stroke eller transitorisk ischemisk attack ( tia). behandling av djup ventrombos (dvt) och lungemboli (pe), och förebyggande av återkommande dvt och pe i vuxna.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

life radiopharma berlin gmbh - fludeoxiglukos(f-18) - injektionsvätska, lösning - 300 mbq/ml -3100 mbq/ml - etanol, vattenfri hjälpämne; fludeoxiglukos(f-18) 300 - 3100 mbq aktiv substans - fludeoxiglukos(f-18)

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

life radiopharma berlin gmbh - natriumfluorid(f-18) - injektionsvätska, lösning - 0,1-4 gbq/ml - natriumfluorid(f-18) 0,1 - 4 gbq aktiv substans - natriumfluorid(f-18)

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ghd gesundheits gmbh deutschland compounding berlin - sojaolja, raffinerad - infusionsvätska, emulsion - 200 mg/ml - sojaolja, raffinerad 200 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne - fettemulsioner

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - canagliflozin - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 och 5.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - ranolazin - angina pectoris - hjärtbehandling - ranexa är indicerad som tilläggsterapi för symptomatisk behandling av patienter med stabil angina pectoris som är otillräckligt kontrollerade eller intoleranta mot första linjens antianginala terapier (såsom betablockerare eller kalciumantagonister).

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

menarini international operations luxembourg sa - frovatriptansuccinatmonohydrat - filmdragerad tablett - 2,5 mg - frovatriptansuccinatmonohydrat 3,91 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne - frovatriptan

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

stemline therapeutics b.v. - selinexor - multipelt myelom - antineoplastiska medel - nexpovio is indicatedin combination with bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy. in combination with dexamethasone for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least four prior therapies and whose disease is refractory to at least two proteasome inhibitors, two immunomodulatory agents and an anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on the last therapy.