Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dechra regulatory b.v. - klodronsyra - injektionsvätska, lösning - 51 mg/ml - klodronsyra 51 mg aktiv substans - klodronat - häst

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Øresund pharma aps - zoledronsyramonohydrat - infusionsvätska, lösning - 4 mg/100 ml - mannitol hjälpämne; zoledronsyramonohydrat 4,264 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis groupe - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitrombotiska medel - akut kranskärlssjukdom syndromemyocardial infarkt.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bayer ab - klodronatdinatriumtetrahydrat - filmdragerad tablett - 800 mg - klodronatdinatriumtetrahydrat 1000 mg aktiv substans - klodronat

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - zoledronsyramonohydrat - hypercalcemia; fractures, bone; cancer - bisfosfonater - förebyggande av skelettrelaterade händelser (patologiska frakturer, ryggradskompression, strålning eller operation till ben eller tumörinducerad hyperkalcemi) hos vuxna patienter med avancerade maligniteter som involverar ben. behandling av vuxna patienter med tumör-inducerad hypercalcaemia (tih).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf   - zoledronsyramonohydrat - frakturer, ben - läkemedel för behandling av bensjukdomar - förebyggande av skelettrelaterade händelser (patologiska frakturer, ryggradskompression, strålning eller operation till ben eller tumörinducerad hyperkalcemi) hos vuxna patienter med avancerade maligniteter som involverar ben. behandling av vuxna patienter med tumör-inducerad hypercalcaemia.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - zoledronsyramonohydrat - hyperkalcemi - läkemedel för behandling av bensjukdomar - 4 mg / 5 ml och 4 mg / 100 ml:förebyggande av skelett-relaterade händelser (patologiska frakturer, spinal kompression, strålning eller operation ben, eller tumör-inducerad hypercalcaemia) hos vuxna patienter med avancerad maligniteter involverar ben. behandling av vuxna patienter med tumör-inducerad hypercalcaemia (tih). 5 mg / 100 ml:behandling av osteoporos hos kvinnor efter menopaus, i män;vid ökad risk för fraktur, inklusive dem som har en senare låg-trauma höftfraktur. behandling av osteoporos i samband med långvarig systemisk glukokortikoid behandlingen:i post-menopausala kvinnor, i män;vid ökad risk för fraktur. behandling av pagets sjukdom i ben vuxna.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - zoledronsyra - frakturer, ben - läkemedel för behandling av bensjukdomar - förebyggande av skelett liknande händelser (patologiska frakturer, spinal kompression, strålning eller operation ben, eller tumör-inducerad hypercalcaemia) hos vuxna patienter med avancerad maligniteter involverar ben, behandling av vuxna patienter med tumör-inducerad hypercalcaemia (tih).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - zoledronsyra - fractures, bone; cancer - läkemedel för behandling av bensjukdomar - förebyggande av skelettrelaterade händelser och behandling av tumörinducerad hyperkalcemi.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva generics b.v - zoledronsyramonohydrat - osteoporosis; osteitis deformans - bisfosfonater - behandling av osteoporosisin postmenopausala womenin vuxen menat ökad risk för fraktur, inklusive de med senare låg-trauma höftfraktur. behandling av osteoporos i samband med långvarig systemisk glukokortikoid therapyin postmenopausala womenin vuxen menat ökad risk för fraktur. behandling av pagets sjukdom i ben vuxna.