Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - dacomitinib monohydrat - carcinom, non-small cell lung - antineoplastiska medel - vizimpro, som monoterapi är indicerat för första linjens behandling av vuxna patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke småcellig lungcancer (nsclc) med epidermal growth factor receptor (egfr) med aktiverande mutationer.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - brimonidintartrat; timololmaleat - Ögondroppar, lösning - 2 mg/ml + 5 mg/ml - bensalkoniumklorid hjälpämne; timololmaleat 6,8 mg aktiv substans; brimonidintartrat 2 mg aktiv substans - kombinationer

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.   - decitabin - leukemi, myeloid - antineoplastiska medel - behandling av vuxna patienter med nyligen diagnostiserad de novo eller sekundär akut myeloid leukemi (aml) enligt who-klassificering, som inte är kandidater till standardinduktionskemoterapi.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - irbesartan, hydroklortiazid - hypertension - agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet - behandling av essentiell hypertoni. denna fasta doskombination är indicerad hos vuxna patienter vars blodtryck inte kontrolleras på adekvat sätt på irbesartan eller hydroklortiazid.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

egis pharmaceuticals plc - ezetimib; rosuvastatinzink - kapsel, hård - 10 mg/10 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; ezetimib 10 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; rosuvastatinzink 10,68 mg aktiv substans - rosuvastatin och ezetimib

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

egis pharmaceuticals plc - ezetimib; rosuvastatinzink - kapsel, hård - 20 mg/10 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; rosuvastatinzink 21,36 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; ezetimib 10 mg aktiv substans - rosuvastatin och ezetimib

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - mometasonfuroat - kräm - 0,1 % - mometasonfuroat 1 mg aktiv substans; propylenglykolmonostearat hjälpämne; stearylalkohol hjälpämne - mometason

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva pharma bv - tadalafil - filmdragerad tablett - 20 mg - tadalafil 20 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - pioglitazonhydroklorid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. efter initiering av behandling med pioglitazon, patienter bör ses över efter 3 till 6 månader för att bedöma svar på behandling (e. minskning i hba1c). hos patienter som misslyckas med att visa ett adekvat svar, pioglitazon bör avbrytas. i ljuset av potentiella risker med långvarig terapi, förskrivare bör bekräfta på senare rutin recensioner att dra nytta av pioglitazon upprätthålls.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - antineoplastiska medel - bröst cancerdocetaxel teva pharma monoterapi är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk behandling. tidigare kemoterapi skulle ha inkluderat ett antracyklin eller ett alkyleringsmedel. non-small-cell lung cancerdocetaxel teva pharma är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer efter ett misslyckande av tidigare kemoterapi. docetaxel teva pharma i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av patienter med unresectable, lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer hos patienter som inte tidigare fått kemoterapi mot detta villkor. prostata cancerdocetaxel teva pharma i kombination med prednison eller prednisolon är indicerat för behandling av patienter med hormon eldfasta metastaserande prostatacancer.