Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

lipomed gmbh - deferiprone - iron overload; beta-thalassemia - alla andra terapeutiska produkter - deferiprone lipomed monoterapi är indicerat för behandling av järnöverskott i patienter med thalassemi större när nuvarande kelering terapi är kontraindicerat eller otillräcklig. deferiprone lipomed i kombination med en annan kelator är indicerat för patienter med thalassemi större när monoterapi med något järn kelator är ineffektiv, eller när de åtgärder för förebyggande eller behandling av livshotande konsekvenser av järnöverskott motiverar snabba och intensiva korrigering.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

evolan pharma ab - deferipron - filmdragerad tablett - 1000 mg - deferipron 1000 mg aktiv substans - deferipron

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

evolan pharma ab - deferipron - filmdragerad tablett - 500 mg - deferipron 500 mg aktiv substans - deferipron

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

doc generici srl - deferipron - filmdragerad tablett - 500 mg - deferipron 500 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

doc generici srl - deferipron - filmdragerad tablett - 1000 mg - deferipron 1000 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunstimulatorer, - kronisk hepatit b: behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit b i samband med bevis för hepatit b viral replikering (förekomst av hbv-dna och hbeag), förhöjda alaninaminotransferas (alt) och histologiskt visat aktiv leverinflammation och/eller fibros. kronisk hepatit c:vuxna patienter:introna är indicerat för behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit c som har förhöjda transaminaser utan lever decompensation och som är positiva för serum hcv-rna eller anti-hcv (se avsnitt 4. det bästa sättet att använda introna i denna indikation är i kombination med ribavirin. chidren och ungdomar:introna är avsedd för bruk i en kombination av behandling med ribavirin för behandling av barn och ungdomar, som är 3 år och äldre, som har kronisk hepatit c, ej tidigare behandlats, utan lever decompensation, och som är positiva för serum hcv-rna. beslutet om behandling bör göras från fall till fall, med hänsyn till några bevis för sjukdom såsom nedsatt lever-inflammation och fibros, samt prognostiska faktorer för svar, hcv genotyp och virusmängd. den förväntade nyttan av behandlingen vägas mot säkerheten resultaten som observerats för pediatrisk försökspersoner i kliniska prövningar (se avsnitt 4. 4, 4. 8 och 5.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - deferipron - filmdragerad tablett - 1000 mg - deferipron 1000 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - peginterferon beta-la - multipel skleros - immunstimulatorer, - behandling av återfallande remitterande multipel skleros hos vuxna patienter.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - deferiprone - beta-thalassemia; iron overload - alla andra terapeutiska produkter - ferriprox monoterapi är indicerad för behandling av överbelastning av järn hos patienter med thalassemia major när den aktuella kelatinterferensen är kontraindicerad eller otillräcklig. ferriprox i kombination med en annan kelator är indicerat för patienter med thalassemi större när monoterapi med något järn kelator är ineffektiv, eller när de åtgärder för förebyggande eller behandling av livshotande konsekvenser av järnöverskott (främst hjärt överbelastning) motiverar snabba och intensiva korrigering.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - järn(iii)derisomaltos - injektions-/infusionsvätska, lösning - 100 mg/ml - järn(iii)derisomaltos 417 mg aktiv substans