Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

diurnal europe b.v. - hydrokortison - adrenal hyperplasia, congenital - kortikosteroider för systemisk användning - treatment of congenital adrenal hyperplasia (cah) in adolescents aged 12 years and over and adults.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - linaclotide - irritabelt tarmsyndrom - narkotika för förstoppning - constella är indicerat för symptomatisk behandling av måttligt till svårt irritabelt tarmsyndrom med förstoppning (ibs-c) hos vuxna.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - necitumumab - carcinom, non-small cell lung - antineoplastiska medel - portrazza i kombination med gemcitabin och cisplatin kemoterapi är indicerat för behandling av vuxna patienter med lokalt avancerad eller metastaserad epidermal tillväxtfaktor (egfr) uttrycker skivepitelcancer icke-småcellig lungcancer som inte har tidigare fått kemoterapi för detta tillstånd.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - pemetrexeddinatriumheptahydrat - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 100 mg - mannitol hjälpämne; pemetrexeddinatriumheptahydrat aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - pemetrexeddinatriumheptahydrat - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 500 mg - pemetrexeddinatriumheptahydrat aktiv substans; mannitol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - pemetrexeddinatriumheptahydrat - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 1000 mg - mannitol hjälpämne; pemetrexeddinatriumheptahydrat aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

vanda pharmaceuticals netherlands b.v. - tasimelteon - sömnstörningar, cirkadisk rytm - neuroleptika - hetlioz är indicerat för behandling av icke-24-timmars sömn-vakna sjukdom (icke-24) i helt blind vuxna.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

uniqure biopharma b.v.  - alipogen tiparvovec - hyperlipoproteinemi typ i - lipidmodifierande medel - glybera är indicerat för vuxna patienter som diagnostiserats med familjen lipoproteinlipasbrist (lpld) och lider av allvarliga eller multipla pankreatitattacker trots dietfettbegränsningar. diagnosen av lpld måste bekräftas genom genetisk testning. indikationen är begränsad till patienter med detekterbara nivåer av lpl-protein.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sfl pharmaceuticals deutschland gmbh - nyxthracis - anthrax - immunförsvaret sera och immunglobuliner, - obiltoxaximab sfl is indicated in combination with appropriate antibacterial drugs in all age groups for treatment of inhalational anthrax due to bacillus anthracis (see section 5. obiltoxaximab sfl is indicated in all age groups for post-exposure prophylaxis of inhalational anthrax when alternative therapies are not appropriate or are not available (see section 5.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zentiva k.s. - pemetrexeddinatrium-2,5-hydrat - infusionsvätska, lösning - 10 mg/ml - mannitol hjälpämne; pemetrexeddinatrium-2,5-hydrat 12,08 mg aktiv substans