Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

regeneron uk limited - rilonacept - cryopyrin-associerad periodiskt syndrom - immunsuppressiva - rilonacept regeneron är indicerat för behandling av kryopyrinassocierade periodiska syndrom (caps) med svåra symtom, inklusive familjär kall auto-inflammatoriska syndrom (familjärt fcas) och muckle-wells syndrom (mws), hos vuxna och barn 12 år och äldre.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

regeneron ireland designated activity company (dac) - cemiplimab - carcinom, squamous cell - antineoplastiska medel - cutaneous squamous cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with metastatic or locally advanced cutaneous squamous cell carcinoma (mcscc or lacscc) who are not candidates for curative surgery or curative radiation. basal cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic basal cell carcinoma (labcc or mbcc) who have progressed on or are intolerant to a hedgehog pathway inhibitor (hhi). non-small cell lung cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with non-small cell lung cancer (nsclc) expressing pd-l1 (in ≥ 50% tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. libtayo in combination with platinum‐based chemotherapy is indicated for the first‐line treatment of adult patients with nsclc expressing pd-l1 (in ≥ 1% of tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. cervical cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with recurrent or metastatic cervical cancer and disease progression on or after platinum-based chemotherapy.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - alitretinoin - sarkom, kaposi - antineoplastiska medel - panretin gel är indicerat för topikal behandling av kutana lesioner hos patienter med förvärvade-immun-brist-syndrome (aids)-relaterat kaposis sarkom (ks) när:lesioner är inte sårigt eller lymphoedematous, och behandling av visceral ks behövs inte, och;lesioner är att inte svara på det systemiska antiretroviral behandling, strålbehandling eller kemoterapi inte är lämplig.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

haleon denmark aps - sennaextrakt, renframställt - dragerad tablett - 12 mg - sackaros hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; sennaextrakt, renframställt 20 mg aktiv substans; glukos (vattenfri) hjälpämne - sennaglykosider

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

meda ab - plantago ovata (vitt loppfrö) fröskal; sennabalja, tinnevelly; vitt loppfrö - granulat - plantago ovata (vitt loppfrö) fröskal 22 mg aktiv substans; vitt loppfrö 520 mg aktiv substans; sennabalja, tinnevelly 67,5 - 131,5 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne - kombinationer

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

norgine bv - askorbinsyra; kaliumklorid; makrogol; natriumaskorbat; natriumklorid; natriumsulfat, vattenfritt - pulver till oral lösning - askorbinsyra 4,7 g aktiv substans; natriumaskorbat 5,9 g aktiv substans; makrogol 100 g aktiv substans; kaliumklorid 1,015 g aktiv substans; aspartam hjälpämne; natriumsulfat, vattenfritt 7,5 g aktiv substans; natriumklorid 2,691 g aktiv substans; citral hjälpämne - osmotiskt aktiva laxermedel

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baltex natural aktiebolag - cassia senna (senna) frukt; torrt extrakt (6-12:1); etanol 60 % - dragerad tablett - sackaros hjälpämne; cassia senna (senna) frukt; torrt extrakt (6-12:1); etanol 60 % 35 - 49,5 mg aktiv substans - sennaglykosider

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

norgine bv - askorbinsyra; kaliumklorid; makrogol; natriumaskorbat; natriumklorid; natriumsulfat, vattenfritt - pulver till oral lösning - askorbinsyra 4,7 g aktiv substans; natriumaskorbat 5,9 g aktiv substans; natriumklorid 2,691 g aktiv substans; makrogol 100 g aktiv substans; natriumsulfat, vattenfritt 7,5 g aktiv substans; kaliumklorid 1,015 g aktiv substans; aspartam hjälpämne - osmotiskt aktiva laxermedel

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

norgine bv - askorbinsyra; kaliumklorid; makrogol; natriumaskorbat; natriumklorid; natriumsulfat, vattenfritt - pulver till oral lösning - natriumsulfat, vattenfritt 9 g aktiv substans; makrogol 100 g aktiv substans; makrogol 40 g aktiv substans; natriumklorid 3,2 g aktiv substans; natriumklorid 2 g aktiv substans; kaliumklorid 1 g aktiv substans; kaliumklorid 1,2 g aktiv substans; aspartam hjälpämne; natriumaskorbat 48,11 g aktiv substans; askorbinsyra 7,54 g aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - ageneras, i kombination med andra antiretrovirala medel, är indicerat för behandling av proteasinhibitor (pi) erfarna hiv-1-infekterade vuxna och barn över 4 år. ageneraskapslar ska normalt ges med lågdos ritonavir som en farmakokinetisk förstärkare av amprenavir (se avsnitt 4. 2 och 4. valet av amprenavir bör baseras på individuell testning av virusresistens och behandlingshistorik hos patienter (se avsnitt 5. förmån av agenerase förstärkt med ritonavir har inte visats i pi långhuset patienter (se avsnitt 5.