Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sloan pharma s.a.r.l - botulinumtoxin typ b - torticollis - muskelavslappnande medel - neurobloc är indicerat för behandling av cervikal dystoni (torticollis). se avsnitt 5. 1 för uppgifter om läkemedlets effekt i patienter lyhörd / resistent mot botulinum toxin typ a.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

esteve pharmaceuticals gmbh - ziconotid - injections, spinal; pain - smärtstillande medel - ziconotid är indicerat för behandling av allvarlig kronisk smärta hos patienter som behöver intravenös (it) analgesi.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

valneva sweden ab - rekombinant kolera toxin b-subenhet, vibrio cholerae 01 - cholera; immunization - vacciner - dukoral är indicerat för aktiv immunisering mot sjukdom orsakad av vibrio cholerae serogrupp o1 hos vuxna och barn från 2 år som kommer att besöka endemiska / epidemiska områden. användning av dukoral ska bestämmas på grundval av officiella rekommendationer som tar hänsyn till variationer i epidemiologi och risken att smittas av sjukdomar i olika geografiska områden och reser villkor. dukoral bör inte ersätta standard skyddsåtgärder. i händelse av diarré åtgärder för rehydrering bör väckas.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd8+ t-cells (cd8+ cells), cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd4+ t cells (cd4+ cells) - lymphoma, large b-cell, diffuse; lymphoma, follicular; mediastinal neoplasms - antineoplastiska medel - breyanzi is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), high grade b-cell lymphoma (hgbcl), primary mediastinal large b-cell lymphoma (pmbcl) and follicular lymphoma grade 3b (fl3b), who relapsed within 12 months from completion of, or are refractory to, first-line chemoimmunotherapy.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - interferon beta-1b - multipel skleros - immunstimulatorer, - betaferon är indicerat för behandling ofpatients med en enda demyeliniseringsepisod händelse med en aktiv inflammatorisk process, om den är allvarlig nog för att motivera behandling med intravenösa kortikosteroider, om alternativa diagnoser är uteslutna, och om de är fast beslutna att vara en hög risk att utveckla kliniskt definitiv multipel skleros;patienter med relapserande remitterande multipel skleros (ms) och två eller flera skov under de senaste två åren;patienter med sekundär progressiv ms med aktiv sjukdom, framgår av återfall.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

retrophin europe ltd - kolsyra - metabolism, infödda fel - gall- och leverterapi - cholsyra fgk är indicerat för behandling av medfödda fel av primära gallsyror syntes, till spädbarn från en månads ålder för kontinuerlig livslång behandling genom vuxen ålder, som omfattar följande enda enzym fel:sterol 27-hydroxylas (presentation som cerebrotendinous xanthomatosis, ctx) brist;2- (eller alpha-) methylacyl-coa racemase (amacr) brist. kolesterol 7 alfa-hydroxylas (cyp7a1) brist.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

advanz pharma limited - obeticholic syra - levercirros, galli - gall- och leverterapi - ocaliva är indicerat för behandling av primär biliär kolangit (även känd som primär biliär cirrhos) i kombination med ursodeoxycholic syra (udca) hos vuxna med en otillräcklig respons till udca eller som monoterapi hos vuxna inte kan tolerera udca.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - tafamidis - amyloidos - andra nervsystemet droger - vyndaqel är indicerat för behandling av transthyretinamyloidos hos vuxna patienter med stadium 1-symptomatisk polyneuropati för att fördröja perifer neurologisk nedsättning.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

alnylam netherlands b.v. - patisiran natrium - amyloidos, familjär - andra nervsystemet droger - onpattro är indicerat för behandling av ärftligt transthyretin-medierad amyloidos (hattr amyloidos) hos vuxna patienter med steg 1 eller steg 2 polyneuropati.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - tisagenlecleucel - precursor b-cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; lymphoma, large b-cell, diffuse - andra antineoplastiska medel - kymriah is indicated for the treatment of:• paediatric and young adult patients up to and including 25 years of age with b cell acute lymphoblastic leukaemia (all) that is refractory, in relapse post transplant or in second or later relapse. • adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy. • adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) after two or more lines of systemic therapy.